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11月21日,国内研究团队在国际期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了异体NK细胞疗法联合吉西他滨和S-1一线治疗晚期胰腺癌患者的疗效。
24名患者接受了NK细胞输注治疗,19人接受了反应分析和生存评估。结果显示有6名患者(31.6%)实现部分缓解(PR),8名患者(42.1%)实现稳定疾病(SD),客观反应率(ORR)为31.6%,也就是说有三成患者肿瘤实现缩小,疾病控制率(DCR)为73.7%,即超7成患者病情得到有效控制。19名治疗受试者中有10人(52.6%)CA19-9水平至少下降了50%。16名转移性胰腺癌(MPC)患者中有25%的患者肿瘤缩小,疾病控制率(DCR)达到68.8%。
安全性方面,患者耐受性良好,无移植物抗宿主病或剂量限制性毒性。
该数据证明了NK细胞疗法联合化疗的潜在疗效及可耐受的安全性。
自然杀伤细胞(NK)是免疫系统的重要组成部分,是人体抵御病毒感染和肿瘤形成的“第一道防线”。NK细胞约占所有循环淋巴细胞的5%至15%,同时也是淋巴结、骨髓、肝脏及其他髓外部位淋巴细胞群的重要组成部分。
1976年,NK细胞首次被定义为一类区别于T细胞和B细胞的淋巴细胞。起初,人们认为NK细胞仅偶尔表现出细胞毒性活性,但如今它们被认为是无需预先致敏且不受主要组织相容性复合体(MHC)限制、对抗恶性肿瘤的关键且不可或缺的免疫细胞。
作为先天免疫的重要效应因子,NK细胞可以作为杀手释放炎症细胞因子,而无需预致敏。它们不仅直接破坏肿瘤细胞,还能调节T细胞功能以清除肿瘤细胞。这些功能依赖于其细胞表面表达的受体发出的抑制和激活信号。抑制性受体的任务是识别健康细胞上的自身MHC I类配体,防止NK细胞的激活,保护健康细胞不被破坏。
当肿瘤通过与NK细胞受体的相互作用传递阳性信号时,NK细胞会激活并通过脱颗粒直接破坏肿瘤。释放的颗粒中含有穿孔素和颗粒酶。顾名思义,穿孔素可在靶细胞膜上穿孔,导致渗透性裂解;而颗粒酶则可诱导靶细胞凋亡。
除了直接杀伤作用外,NK细胞还可分泌多种调控性细胞因子和趋化因子,影响其他先天性和适应性免疫细胞的活性,从而协同清除靶细胞。
有意向接受NK细胞疗法的患者可致电400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部。
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