靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品CT1190B的研究结果摘要已公布于EHA

近日，靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品CT1190B的研究结果摘要已于欧洲血液学协会（EHA）网站公布。

CT1190B是一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞疗法，基于科济药业的THANK-u Plus®平台开发，目前正在开展的临床试验包括：治疗R/R B-NHL的IIT、治疗中重度难治性系统性红斑狼疮（SLE）或难治性/进展性系统性硬化症（SSc）的IIT。

通用型抗CD19/CD20 CAR-T细胞疗法CT1190B在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究共有 13 例患者（10 例大 B 细胞淋巴瘤，3 例滤泡性淋巴瘤）接受了 CT1190B 输注。

截至 2026 年 2 月 2 日，11 例患者可进行疗效评估。客观缓解率为 90.9%（10/11），完全缓解率为 72.7%（8/11），具体包括：3.0×10⁸ 剂量组 1 例部分缓解和 1 例完全缓解；4.5×10⁸ 剂量组 3 例完全缓解和 1 例部分缓解；6.0×10⁸ 剂量组 4 例完全缓解。3 例滤泡性淋巴瘤患者均达到完全缓解。接受方案 A 淋巴细胞清除的 6 例大 B 细胞淋巴瘤患者全部获得缓解，完全缓解率为 83.3%。值得注意的是，既往接受过 CAR-T 或双特异性抗体治疗的患者也观察到缓解，且中高剂量（≥3.0×10⁸）治疗的所有患者均获得缓解。中位随访 5.62 个月，10 例缓解者中有 7 例维持持续缓解。

安全性方面：≥3 级不良事件以血液学毒性为主，大多在 28 天内恢复。8 例患者出现细胞因子释放综合征（7 例 1-2 级，1 例 3 级），均在 11 天内恢复。2 例患者发生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（1 例 ≥3 级已缓解，1 例 1 级已缓解）。未观察到 ≥3 级感染、因不良事件停药或死亡。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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https://library.ehaweb.org/eha/2026/eha-2026/4208615/shiguang.ye.first.in.human.study.of.ct1190b.an.allogeneic.anti-cd19.cd20.car.html?f=listing%3D0%2Abrowseby%3D8%2Asortby%3D1%2Asearch%3DPS2064