100%患者停药缓解超18个月！CAR-T疗法攻克系统性红斑狼疮等自身免疫系统疾病，奇迹能否复制？

CAR-T细胞疗法是一种前沿的细胞免疫疗法，已被证明是治疗B细胞恶性肿瘤的有效方法。这一成功启发了CAR-T细胞的开发，旨在选择性地清除或调节导致自身免疫性疾病的异常免疫反应。

CAR-T细胞疗法最初用于治疗血液系统癌症，于2017年首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人某些类型的B细胞淋巴瘤。

该疗法涉及提取患者自身的T细胞，并对其进行基因改造，使其表达一种称为嵌合抗原受体（CAR）的表面蛋白，从而靶向导致疾病的特定细胞。一旦重新输回体内，这些经过强化的T细胞就会帮助患者的免疫系统攻击疾病。

目前，自身免疫性疾病治疗的基石是糖皮质激素（如泼尼松），并与其他药物联合使用。

自身免疫性疾病有时可以通过这些药物得到控制，但停药后很可能会复发。患者需要终身使用这些药物，而这些药物具有显著的副作用风险。

健康的免疫系统能够识别并攻击有害细胞，如病毒、细菌或功能失常的人体细胞（如癌细胞）。对于自身免疫性疾病患者来说，在免疫系统发育过程中出现了问题，导致身体攻击健康细胞，从而引发炎症反应。

在自身免疫性疾病中，通过调节免疫系统的反应来靶向并清除导致自身免疫反应的细胞。配备了合成受体的CAR-T细胞能够识别并结合表达与自身免疫反应相关靶蛋白的细胞。一旦结合，CAR-T细胞会激活免疫系统，攻击并清除目标自身免疫细胞。通过选择性地靶向参与自身免疫过程的细胞，CAR-T疗法旨在抑制异常的免疫反应，并可能促使自身免疫性疾病进入缓解状态。

2022年，德国埃尔朗根-纽伦堡大学Georg Schett团队在《自然·医学》上首次报道，5名难治性系统性红斑狼疮患者在接受自体CD19 CAR-T治疗后，全部实现症状消失并停用所有免疫抑制剂，缓解持续超过18个月。

紧随红斑狼疮之后，CAR-T疗法在多种难治性自身免疫病中展开了探索。

徐州医科大学附属医院开展的BCMA/CD19双靶点CAR-T I期试验中，18例难治性重症肌无力（MG）患者治疗后第180天，82%达到微小症状状态，88%停用糖皮质激素。

目前，一项创新的体内CAR-T疗法的临床研究正在招募患者，为符合条件的患者提供接受前沿治疗的机会。体内CAR-T技术避免了体外细胞培养的复杂过程，治疗更便捷。

主要招募病种包括：

1.自身免疫性溶血性贫血患者；

2.复发难治性系统性红斑狼疮(SLE)；

3.复发难治性ANCA相关性血管炎(AAV)；

4.复发难治性干燥综合征(pSS)；

5.难治性重症肌无力(MG)；

6.复发难治性/进展性弥漫型硬皮病(dcSSc)；

7.复发难治性/进展性炎性肌病(IIM)。

如果您或您的家人正面临上述疾病的困扰，尤其是经历过多种传统治疗效果不佳，渴望寻求突破性治疗可能，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

CAR-T为自身免疫性疾病，尤其是那些传统治疗山穷水尽的患者，打开了一扇充满希望的新大门。尽管前路仍有挑战，但对于那些在传统治疗黑暗中摸索的难治性患者而言，CAR-T无疑是一束强烈的希望之光。

如果您或家人正受困于难治性系统性红斑狼疮、重症肌无力、硬皮病、血管炎、炎性肌病等自身免疫性疾病，历经多种治疗仍效果不佳，希望深入了解CAR-T细胞疗法的最新临床进展、国内外相关临床试验信息、以及评估自身入组的可能性，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。