CAR-T不是只能治白血病！2026 ASCO震撼发布：肝癌、胃癌“治愈”大门被叩开，活过5年、肿瘤清零……

2026年6月初，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会召开。该会议上汇聚全球顶尖肿瘤学专家、研究人员、临床医生及制药企业代表，聚焦肿瘤领域的基础研究、转化医学与临床实践最新成果，涵盖肿瘤预防、诊断、治疗、患者支持等多个方面。在今年的大会上，两项源自中国的CAR-T细胞疗法研究引起持续关注，它们分别针对二线治疗失败后的末线肝细胞癌和一线治疗后的晚期胃癌，都拿出了让人不得不重新审视的数据。

如果您或家人正面临晚期肝癌、胃癌等实体瘤的治疗困境，希望了解CAR-T等前沿细胞免疫疗法的原理、前沿临床试验数据、评估自身肿瘤靶点表达情况，以及如何寻找合适的临床试验机会，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

大家可能听说过CAR-T在白血病、淋巴瘤里的“神奇”效果。它就像给患者自身的免疫T细胞装上“GPS导航”和“强化武器”，让它们能精准识别并杀死癌细胞。但在像肝癌、胃癌这样的实体瘤里，这条路走得异常艰难。肿瘤微环境像一座“铜墙铁壁”，CAR-T细胞很难浸润进去；实体瘤靶点复杂，还容易“伪装”自己。

然而，中国科学家和药企没有放弃。他们针对实体瘤特有的“堡垒”，设计了更聪明的“CAR-T士兵”。2026年ASCO上传来的两个好消息，正是这一战略取得的重大突破。

肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡率的常见原因之一。根据国家癌症中心等公开统计，中国年新发肝癌约41万例，死亡约31.7万例，5年生存率仅约12%。原启生物的 Ori-C101，一款靶向GPC3（在70%-80%的肝癌中高表达）的CAR-T产品，正在改变这一局面。

根据其在2026年ASCO上公布的口头报告数据（BEACON研究Ib期）：在18例可评估的末线患者中，整体达到50%。而在最佳剂量组，这个数字更是高达66.7%。疾病控制率接近90%，研究中有一位患者，治疗后肿瘤持续缩小，在第4个月时评估达到了完全缓解，并且这种“无瘤”状态已经维持了24个月，且仍在持续。

更早的探索性研究（2021年ASCO壁报）中，就有一名52岁患者单次输注后，肝脏大肿瘤缩小了96.1%，肿瘤标志物甲胎蛋白下降了99.1%，总生存期接近3年。

胃癌，尤其是晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌，一直是肿瘤治疗领域的难题。患者在一线、二线标准治疗（通常包括化疗和靶向治疗）失败后，往往面临疗效有限、副作用大、生存期短的困境。传统的三线及后线治疗方案，客观缓解率通常不足20%，中位生存期仅有数月。

科济药业的 CT041（舒瑞基奥仑赛），一款靶向Claudin18.2的CAR-T，给出了令人振奋的长期答案。

这项研究跟踪了5例一线治疗后的晚期胃癌患者，随访时间中位超过4.5年。这些患者本身情况很糟糕：4例是凶险的印戒细胞癌，4例已发生腹膜转移。

结果显示：在4例有可测量病灶的患者中，经CT041治疗后，确认的客观缓解率达到100%。中位无进展生存期达到20.9个月。更关键的是，有2例患者在CAR-T治疗后获得了手术切除的机会，截至数据截止时依然存活，分别已随访58.1个月和51.1个月（接近5年）。

这两组数据，像两道强光，刺破了实体瘤治疗长期以来的阴霾。它们传递出一个清晰的信号：CAR-T疗法，这个曾经在白血病、淋巴瘤中创造“治愈”奇迹的“活的药物”，正在以前所未有的力度，叩开肝癌、胃癌这些“癌王”的大门。

目前，国内有一款针对胃癌的CAR-T疗法（IMC002）正在开展III期临床试验。IMC002疗法已在治疗Claudin 18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部癌（GC/GEJ）上展现出突破性潜力。一位多线治疗失败的患者在接受IMC002治疗36周后，所有肿瘤组织完全消失，且在未接受任何额外治疗的情况下，保持完全缓解状态超过70周。更早的数据也显示，另一名患者在输注后60周维持完全缓解。

如果您或家人正面临晚期胃癌的治疗困境，希望深入了解CAR-T临床试验进展、寻找合适的临床试验机会，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

从Emily Whitehead（全球首个被CAR-T治愈的白血病儿童）的故事传遍世界，到今天中国研究者们在肝癌、胃癌领域交出令人振奋的答卷，CAR-T疗法走过了从科幻到现实、从血液瘤到实体瘤的艰难历程。

它不再是遥不可及的概念，而是正在一步步改变晚期癌症治疗格局的利器。Ori-C101和CT041的数据告诉我们，即便在最棘手的实体瘤领域，长期缓解甚至临床治愈的可能性，正在从“奇迹”变为“可重复的医学现象”。