LB2501用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）的体内CAR-T 1期初步数据亮相2026年EHA

据传奇生物科技公司2026年6月2日发布的公告，其体内CD19/CD20双靶点CAR-T细胞疗法LB2501在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的1期临床数据已展现出积极疗效，详细结果将在2026年6月11日至14日于瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会年会上公布。

传奇生物首席执行官黄颖博士表示，LB2501基于专有的TaVec™慢病毒载体平台，通过直接在患者体内生成CAR-T细胞，有望绕过体外制备和淋巴细胞清除性化疗，从而简化治疗流程并提升可及性。

截至2026年4月1日，共12例患者在两个剂量组接受了治疗，在随访中位时间为2.2个月的第二剂量水平队列中，6例患者的客观缓解率达100%，完全缓解率为83.3%（5/6），且所有缓解在数据截止时均持续；药代动力学显示CAR-T细胞呈剂量依赖性扩增，外周血可检测持续时间最长达116天，同时未观察到剂量限制性毒性、严重不良事件或死亡，所有输注相关反应和细胞因子释放综合征均为2级以下，无免疫效应细胞相关神经毒性综合征报告，3级及以上不良事件仅表现为淋巴细胞和中性粒细胞计数降低。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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