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近日,Imviva Biotech公司公布了其双靶点通用型CAR-T疗法CTA313在红斑狼疮治疗中的优异数据。
CTA313是一种靶向CD19和BCMA的双靶点、“现货型”同种异体CAR-T细胞疗法。在24名活跃或难治性系统性红斑狼疮(包括狼疮肾炎)患者中,中位随访6个月时,100%的患者达到SRI-4临床应答,其中42.1%达到缓解标准。更关键的是,83.3%的患者实现了无需免疫抑制剂或仅需极低剂量激素的缓解状态。
CAR-T疗法,即嵌合抗原受体T细胞疗法。其原理是从患者血液中分离出T细胞,在体外进行基因工程改造,为其装上能够特异性识别肿瘤细胞的“导航装置”-CAR,再将这些“超级战士”回输到患者体内,精准清除癌细胞。
过去十年,它在白血病、淋巴瘤等血液肿瘤治疗中取得了颠覆性成功,为无数癌症患者带来了长期生存甚至治愈的希望,这一成功促使该方法扩展至肿瘤学之外的领域。
在自身免疫性疾病中,免疫系统“过度反应”甚至“敌我不分”:免疫系统错误地将自身健康组织当作外来敌人进行攻击,导致器官和组织发生炎症和损伤。尽管除了传统的广谱免疫抑制药物外,目前已开发出多种靶向药物疗法来管理系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化症(SSc)和特发性炎性肌病(IIM),但这些干预措施通常无法根除自身免疫性疾病的根源,而是需要长期、往往是终身的治疗。此外,相当一部分患者由于治疗无效或耐受性差,其疾病活动度未能得到充分控制。
B细胞是自身免疫性疾病发病机制中的主要驱动因素,因为它们参与抗原呈递、细胞因子释放、自身抗体产生和免疫复合物形成。鉴于B细胞在自身免疫性疾病中的核心作用,B细胞耗竭性单克隆抗体,如利妥昔单抗、奥法妥木单抗、奥瑞珠单抗和奥比妥珠单抗,已显示出疗效。然而,这些基于蛋白质的B细胞耗竭剂通常需要持续给药才能控制疾病,因为它们很少能诱导真正的无药缓解,即实现免疫病理学的重置,而这正是治疗自身免疫性疾病的最终目标。为了实现持久的缓解,可能需要对组织中的B细胞进行深度耗竭,这可以通过靶向B细胞库的CAR-T细胞来实现。
如果您想了解更多关于CAR-T疗法在自身免疫性疾病中的应用,或探讨其他前沿免疫治疗的可能性,请联系康和源免疫之家(400-880-3716)。
近日,在第九届世界系统性硬化症大会上,药明巨诺的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液治疗进展性弥漫性皮肤型系统性硬化症(SSc)的早期临床数据被列为“最新突破性进展”。这项初步研究显示:所有患者均实现了深度B细胞清除,皮肤增厚情况(改良Rodnan皮肤评分)显著改善,肺部病变稳定或好转,自身抗体水平也大幅下降。
这项研究验证了CD19 CAR-T在系统性硬化症中的可行性,为后续研究奠定了基础。
2026年1月7日,国际顶级医学期刊《自然医学》发表了一项名为CASTLE的临床试验(NCT06347718)结果,这项研究探索了名为Zorpo-cel的自体CD19 CAR-T细胞疗法,在自身免疫病中的表现。
结果显示:10名狼疮患者中,9人达到国际标准的“DORIS完全缓解”。他们的皮疹、关节炎、肾脏炎症(狼疮肾炎)等活动指标显著下降甚至消失,攻击肾脏的“抗双链DNA抗体”全部转阴。
9名硬皮病患者,全部成功阻止了间质性肺病的进展,部分患者肺功能甚至得到显著改善,皮肤厚度评分也大幅下降。
5名肌炎患者中,4人达到“主要或中度临床应答”,肌肉力量得到恢复。
最关键的是,所有24名患者在长达6个月乃至中位13个月(最长23个月)的随访期内,完全停用了所有糖皮质激素和免疫抑制剂,且无一例疾病复发。
目前,CAR-T细胞疗法有临床试验正在自身免疫疾病(系统性红斑狼疮和自身免疫性溶血性贫血)患者中评估疗效,有意向参与临床试验的患者请联系康和源免疫之家(400-880-3716)。
研究主要面向两类患者:
1.复发/难治性系统性红斑狼疮患者:
确诊SLE病史≥6个月,且疾病处于中重度活动期(SLEDAI-2K评分≥6分)。
对标准治疗(如激素、至少两种免疫抑制剂包括羟氯喹)应答不佳或治疗后复发。
需要在入组前接受至少8周的稳定治疗。
2.自身免疫性溶血性贫血或Evans综合征患者:
≥3线治疗失败
需满足一线皮质类固醇、二线利妥昔单抗均失败,且三线治疗(如脾切除、环孢素等多种选择中任一)也失败的条件。
有意向参与临床试验的患者,请联系康和源免疫之家(400-880-3716)提交病例资料进行评估。
CAR-T疗法在自身免疫病中的应用仍处于早期探索阶段,虽然早期数据显示安全性表现良好,但其长期安全性、疗效持久性、最佳适应人群、以及对不同器官损伤的修复能力等,都需要更大规模、更长周期的研究来验证。
癌症与自身免疫病,看似两极,实则都是免疫系统失衡的表现。CAR-T疗法在其中架起了桥梁。这种跨疾病领域的成功,激励着科研人员以更广阔的视角探索免疫治疗,未来可能出现同时应对两种疾病挑战的通用型技术或药物。这意味着,无论是癌症还是自身免疫性疾病,患者都将拥有越来越多、越来越精准的治疗选择。
参考资料
1.https://www.imvivabio.com/news_detail/imviva-biotech-announces-acceptance-of-late-breaking-abstract-highlighting-data-from-ongoing-phase-12-study-of-cta313-at-15th-european-lupus-meeting.html
2.https://www.nature.com/articles/s41591-025-04185-6
3.https://www.hopkinsmedicine.org/health/wellness-and-prevention/what-are-common-symptoms-of-autoimmune-disease
4.https://www.science.org/doi/10.1126/science.ads8473
5.https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/4875-lupus
6.https://www.eurekalert.org/news-releases/1118258
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