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2026年3月23日,中国生物医药领域传来重磅喜讯:荣昌生物自主研发的原创抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(RC48,商品名:爱地希®)新适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。这项新适应症专门用于治疗那些既往接受过至少一种系统治疗后复发或进展的、不可切除或转移性的HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/I...

免疫管家 2026-03-26

质子治疗这么牛?5年生存率90.9%,中位生存期长达49.1个月!质子治疗到底强在哪?

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2015年1月,美国青年Josh Roe在大学最后一个学期被诊断出患有脑瘤。面对当地医生提出的化疗和放疗方案,Josh和家人在寻求了多方意见后,最终选择了前往纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)。在那里,放射肿瘤学家Suzanne Wolden博士认为,Josh是质子治疗的理想人选。 经过五周、共25次的质子治疗,...

免疫管家 2026-03-26

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2026年3月24日,恒赛生物宣布,其自主研发的原创树突状细胞疫苗(DC疫苗)KSD-101注射液,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的再生医学先进疗法(RMAT)认定,用于治疗复发或难治性EBV阳性淋巴瘤。这不仅是该产品继2025年底获得FDA快速通道资格后的又一里程碑,更标志着中国在个体化癌症疫苗赛道上,...

免疫管家 2026-03-26

维迪西妥单抗新适应症获批

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3月23日,荣昌生物宣布其自主研发的原创抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(RC48,爱地希®)一项新适应症已获国家药品监督管理局正式批准上市,用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后12个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)...

免疫管家 2026-03-25

告别“差等生”命运!EGFR L858R突变治疗大逆转,中位总生存期长达47.5个月

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在中国,非小细胞肺癌(NSCLC)是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。其中,约40%-50%的肺腺癌患者携带表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。

免疫管家 2026-03-25

埃克替尼联合阿美替尼一线治疗EGFR突变伴脑转移非小细胞肺癌患者的临床研究结果公布

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近日,《Neuro-Oncology》在线全文发表了埃克替尼联合阿美替尼一线治疗EGFR突变伴脑转移非小细胞肺癌患者的疗效与安全性的一项I/II期临床研究的研究结果。

免疫管家 2026-03-24

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胃癌是一个重大的全球健康问题,是癌症相关死亡的主要原因之一。不幸的是,大多数患者被诊断为晚期,五年存活率仅为6%。过去,晚期胃癌患者往往面临“无药可用”或“疗效有限”的困境。然而,随着精准医疗时代的到来,一个名为CLDN18.2的靶点正以前所未有的速度,从实验室走向临床,为无数患者带来了全新的治疗选择和生存希望。

免疫管家 2026-03-24

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2021年10月19日,46岁的护士Jennifer Davis接受了一剂特殊的注射。她是全球首位接受这款三阴性乳腺癌预防疫苗的人。这三年前,她被诊断出患有这种最具侵袭性、复发率高达40%的乳腺癌亚型。历经误诊、化疗副作用危及生命、双乳切除术和26轮放疗后,她虽已“无癌”,却始终活在复发的恐惧中,“每次头痛都让我心惊胆...

免疫管家 2026-03-23

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3月20日,康宁杰瑞宣布其自主研发的TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN016用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的Ⅲ期临床研究(JSKN016-301)完成首例患者给药。

免疫管家 2026-03-20

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近日,肿瘤学领域顶级期刊《临床肿瘤学杂志》发表了恒瑞医药自主研发的以HER2为靶点的抗体偶联物(ADC)瑞康曲妥珠单抗治疗晚期胃/胃食管结合部腺癌(GC/GEJ)和结直肠癌(CRC)患者的Ⅰ期临床数据。

免疫管家 2026-03-20

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当一位26岁的年轻男性因咳嗽和胸痛被诊断为晚期肺癌时,这听起来像是一个医学悲剧。然而,当基因检测结果显示他的肿瘤携带ALK基因融合时,这个故事有了完全不同的走向。这位患者在阿来替尼治疗22个月后出现耐药,通过重复分子检测发现了ALK基因突变,换用布格替尼后12周,肿瘤缩小了90%,3个月实现了完全缓解,并持续超过12个...

免疫管家 2026-03-20

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