mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗治疗非小细胞肺癌患者的III期临床试验启动

近日，Moderna已启动其个性化癌症疫苗mRNA-4157（V940）与帕博利珠单抗（Keytruda）联合用药治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期临床试验。这项名为INTerpath-002的III期研究将评估该联合疗法作为II期、IIIA期或IIB期非小细胞肺癌（NSCLC）患者术后辅助治疗的疗效，以验证其相比帕博利珠单抗联合安慰剂在预防癌症复发方面是否更具优势。

mRNA-4157（V940）是Moderna公司研发的一种基于信使RNA（mRNA）的新型研究性个体化新抗原疗法。它由编码多达34种新抗原的合成mRNA组成，根据患者肿瘤DNA序列的独特突变特征设计和生产。

此前，mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗在高危III/IV期黑色素瘤的治疗中取得了令人瞩目的成果。数据显示，该联合疗法降低了62%的远处转移或死亡的风险。mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为74.8%，而单独帕博利珠单抗治疗组的2.5年无复发生存率为55.6%。此外，mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗2.5年的总生存期（OS）高达96.0%，而单独帕博利珠单抗组2.5年的总生存期略低于联合治疗组（90.2%）。

信使RNA（mRNA）会对体内的免疫细胞进行抗病毒训练，通过使身体准备好对抗外来入侵者来帮助预防感染。一个人在接受 mRNA 疫苗接种后接触到病毒，可以快速识别，并将其标记销毁。

临床试验招募

ABO2102是一款同时覆盖多种KRAS突变的新型mRNA肿瘤疫苗，目前，ABO2102正在招募KRAS G12A、G12C、G12D、G12V或G13D的非小细胞肺癌患者。

部分入选标准

1.至少经一线治疗失败；

2.整体肿瘤负荷控制在5cm以下，单个病灶控制在3cm以下（若无远处转移可适当放宽）；

3.既往若PD-1检测阳性，需免疫治疗后进展。

如果您或家人有意向参加临床试验，可联系康和源免疫之家（400-880-3716），了解更多关于临床试验的信息。