您的肿瘤，或许可以定制“疫苗”了！肺癌、肝癌、前列腺癌…多种癌症疫苗已取得显著进展

与传统疫苗预防疾病不同，癌症治疗性疫苗旨在激活患者自身的免疫系统，精准识别并攻击癌细胞。肿瘤细胞非常狡猾，它们通过各种手段逃避免疫系统的监视。但肿瘤细胞会产生独特的蛋白质片段，即新抗原，这些新抗原仅存在于癌细胞中。治疗性癌症疫苗就是教会免疫系统识别这些“癌细胞标识”，从而精准攻击肿瘤细胞。由于每位患者的肿瘤突变都独一无二，现代肿瘤疫苗正朝着个体化方向发展。

目前癌症疫苗正在国内开展临床试验，符合条件的晚期实体瘤患者可入组接受治疗：

1.经组织学和/或细胞学明确诊断的晚期实体瘤患者，不耐受标准治疗或无标准治疗可供选择的末线肿瘤患者（肺癌、前列腺癌患者优先）；

2.患者HLA抗原检测必须含有HLA-A*0201型（多肽呈递的基序仅与该HLA分子匹配），TERT表达阳性且肿瘤浸润淋巴细胞（CD3/CD8 TILs）表达为阴性；

3.18周岁≤年龄≤75周岁；

4.预计生存期≥6个月，且至少一个可测量病灶；

5.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分为0-1分。

有意向参与临床研究入组接受Vx-001疫苗或其他治疗方式的患者请致电400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部。

mRNA疫苗技术自新冠疫情期间大放异彩后，迅速向肿瘤领域扩展。这类疫苗具有免疫原性好、安全性高、研发快、易规模化生产等优势。

Moderna的mRNA-4157（V940）是mRNA疫苗技术的代表之一，这款疫苗编码多达34种新抗原，与Keytruda联合用于高风险黑色素瘤术后辅助治疗，可降低复发或死亡风险达49%，将远处转移或死亡风险降低62%。

癌症疫苗领域是一个百花齐放的领域，多条技术路径并进。除了mRNA疫苗，全球范围内癌症疫苗研发均取得了显著进展。

树突细胞疫苗：如已上市的前列腺癌疫苗Sipuleucel-T。Sipuleucel-T是一种基于树突状细胞的疫苗，临床试验结果显示，Sipuleucel-T可以显著延长晚期前列腺癌患者的生存期：sipuleucel-T组中位生存期（OS）较安慰剂组长4.1个月，分别为25.8个月和21.7个月，36个月生存率分别为31.7%和23.0%。

DNA疫苗：iSCIB1是一款DNA疫苗。在II期SCOPE研究中，评估了SCIB1和iSCIB1+联合纳武利尤单抗与伊匹木单抗治疗未经切除的IIIB/IV期黑色素瘤的疗效。数据显示，与历史基准相比，iSCIB1+在无进展生存期和总体生存期方面均表现出显著改善。目标患者群体在16个月时的无进展生存率达到74%。相比之下，当前标准治疗方案（伊匹木单抗联合纳武利尤单抗）在11.5个月时的无进展生存率为50%。

在肺癌治疗领域，古巴的CIMAvax-EGF疫苗通过激活免疫系统，促使人体产生抗体，从而阻止表皮生长因子与癌细胞结合。临床数据显示，在晚期非小细胞肺癌患者中，中位总生存期（OS）为22.46个月。

中国在癌症疫苗研发方面也表现出色。立康生命科技自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品LK101注射液联合常规消融治疗在肝细胞癌（HCC）患者中的研究（NCT03674073）结果显示：LK101治疗组有18.2%的患者在1年内复发，低于对照组33.3%的患者复发率，LK101治疗组36.4%的患者在2年时间内复发，同样低于对照组51.4%的患者复发率。由此可见，LK101的联合治疗方式可有效降低患者的复发率。

尽管癌症疫苗展现出巨大潜力，但我们必须清醒认识到，大部分癌症疫苗仍处于临床试验阶段。患者可以通过参与临床试验获得治疗机会。一些创新疫苗如国产LK101已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地使用，该区域可以引进和使用国际上已上市但国内尚未获批的创新药物和技术。有意向接受癌症疫苗治疗的患者请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

随着科学技术的不断进步，癌症免疫治疗正朝着更加精准、高效和安全的方向发展。未来几年，随着更多临床试验结果的公布，癌症疫苗有望成为肿瘤综合治疗的重要组成部分。我们必须清醒认识到：癌症疫苗并非“万能神药”。它不能替代所有标准治疗，其效果也因个体差异而不同。

对于肿瘤患者来说，尤其是那些传统治疗手段无效或无法耐受的患者，癌症疫苗代表着新的希望。它精准靶向的特性让癌细胞被摧毁，同时最大程度保护正常组织，真正实现了精准治疗的目标。