真的落地了！国内癌症疫苗入驻秦皇岛，多类实体瘤患者可申请

很多肿瘤患者和家属都听过癌症疫苗，但第一反应往往是：这是国外的新技术，是普通患者够不到的奢望。过去确实如此。但现在，情况变了。

不用远赴海外，不用等待上市，癌症疫苗已正式落地秦皇岛北戴河，符合条件的实体瘤患者可申请使用。对于手术后担心复发、标准治疗后进展、或已无有效方案的患者，这是今年值得了解的新机会。

很多人听到癌症疫苗，第一反应是HPV疫苗那种预防性疫苗。但目前全球在研的、落地秦皇岛的，是治疗性疫苗，它不预防癌症发生，而是在癌症已经出现后，教会免疫系统识别并攻击肿瘤。

我们的免疫系统非常强大，能够识别并清除多种威胁身体的病原体，包括细菌、病毒以及其他外来物质。免疫系统同样可以识别癌细胞。事实上，通过疫苗激活免疫系统是目前清除癌细胞的重要手段。

用于预防流感或肺炎等传染性疾病的疫苗，通常由减毒或灭活的病毒制成，注入体内后激发免疫应答，帮助机体产生抗体和T细胞，从而识别并清除病毒。癌症疫苗的工作原理与之类似。同样是在手臂上注射，同样是通过训练身体来攻击癌细胞。通常，注入的是经过改造的病毒或带有免疫刺激特性的蛋白质，以激起针对癌细胞上特定蛋白的免疫反应，从而生成能够识别并清除癌细胞的抗体和T细胞。

治疗性癌症疫苗通过教育和激活免疫系统，使其精准攻击癌细胞。其最大的价值在于激发免疫应答，从而阻止癌细胞复发和扩散。自1990年起用于治疗膀胱癌的卡介苗（BCG）、于2010年获批用于治疗转移性前列腺癌的sipuleucel-T疫苗（PROVENGE）都是治疗性癌症疫苗。

相比传统治疗，它精准、低毒、不伤正常细胞，尤其适合术后防复发和晚期难治性实体瘤。

2026年ASCO年会公布的五年随访数据显示，Moderna个性化mRNA癌症疫苗联合免疫治疗，可将高危黑色素瘤患者复发死亡风险降低49%，远处转移风险降低59%，五年无复发率大幅提升。

BioNTech与罗氏/基因泰克合作开发的autogene cevumeran（BNT122），在16名术后胰腺癌患者中测试。8人产生免疫应答，其中7人（87.5%）在4-6年后仍存活；无应答者仅2人存活，中位生存期3.4年。

2026年5月1日，国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式施行。这部条例确立了“强监管”与“先行先试”双轨并行的框架。一方面提高准入和质量管理门槛，另一方面允许国家级示范区在细胞治疗、基因治疗等前沿领域开辟绿色通道。

此次落地秦皇岛的BaizeDC装甲化纳米抗体DC疫苗，是全球首款纳米抗体改性DC疫苗，技术区别于传统疫苗，抗癌活性更强、免疫激活效率更高。其针对难治胰腺癌的临床数据显示，36例入组患者9个月总生存率达71.4%，远超传统化疗历史数据。

如果你家里有术后实体瘤患者，尤其是肺癌、肝癌、胰腺癌、胶质瘤这类，可以联系康和源免疫之家（400-880-3716）了解秦皇岛的这款DC细胞疫苗。

癌症疫苗目前更多定位在术后防复发或联合治疗场景，而非替代手术、化疗、靶向治疗等标准方案。对于晚期多线治疗失败、无标准方案可用的患者，它提供了一条值得了解的潜在路径，但不应被神化为治愈癌症的神药。

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