【免费招募】CLDN18.2阳性晚期胃癌患者：全新CAR-T疗法III期试验启动，这款CAR-T疾病控制率达93.3%

在肿瘤免疫治疗领域，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法代表了当前最具突破性的个体化精准医疗策略之一。其通过基因工程改造患者自身的T淋巴细胞，使其能够特异性识别并高效清除肿瘤细胞，为诸多难治性血液肿瘤及实体瘤患者带来了前所未有的生存希望。近日，靶向特定抗原的CAR-T产品IMC002的III期注册性临床试验已在中国境内多家权威医疗中心正式启动。这标志着，符合特定条件的晚期胃癌患者，现可有机会通过参与此项前沿临床研究，免费接受这一创新治疗。

如果您希望了解关于IMC002 III期临床试验更详细的信息，或需要协助进行初步的入组资格评估，请致电康和源免疫之家（400-880-3716）。

IMC002所靶向的CLDN18.2蛋白，是一种紧密连接蛋白，在正常组织中仅局限于胃黏膜分化的上皮细胞表达，但在多种上皮源性恶性肿瘤，尤其是胃癌中呈现高表达。这种在肿瘤与正常组织间表达的高度差异性，使其成为理想的治疗靶点。

IMC002的研发进展迅速，并已获得国际监管机构的认可。2025年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）基于其令人鼓舞的早期临床数据，授予IMC002用于治疗CLDN18.2阳性晚期胃癌的“再生医学先进疗法”（RMAT）认定。

此前公布的I期临床研究数据（IMC002-RT01）为III期试验的启动提供了关键依据。在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上公布的结果显示：在15例可评估疗效的晚期胃癌/胃食管结合部癌患者中，IMC002单药治疗的客观缓解率（ORR）达到66.7%，疾病控制率（DCR）高达93.3%。其中，一例、患者实现了完全缓解，并持续缓解至60周而无进展。

在晚期胃癌后线治疗中位无进展生存期（PFS）普遍较短的背景下，该研究当前的中位PFS达到7.0个月，中位总生存期（OS）为10.3个月，数据令人振奋。

目前，一项全国多中心的III期随机对照临床试验现已启动。该研究旨在比较IMC002与研究者选择的治疗在CLDN18.2阳性、至少二线治疗失败的晚期胃癌患者中的疗效与安全性。部分入选标准如下：

1.18≤年龄≤75岁，不限男女；

2.CLDN18.2阳性；

3.至少有一个可稳定测量的靶病灶或可评价病灶，最大病灶的最长径(如为淋巴结病灶，则为最大短径)应≤5cm；

4.预计生存周期≥12周。

如果您希望了解关于IMC002 III期临床试验更详细的信息，或需要协助进行初步的入组资格评估，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。

IMC002 III期临床试验的启动，是中国实体瘤CAR-T治疗领域的一个重要里程碑。它不仅仅是一项研究，更是为部分晚期胃癌患者打开的一扇希望之窗。对于身处后线治疗困境的患者而言，参与此类前沿临床试验，是一种积极的、充满勇气的选择。它不是在绝望中的盲目尝试，而是在充分知情和科学评估基础上，对更优生存可能性的主动追寻。

如果您在阅读后，希望获得关于此项试验或自身病情匹配度的个性化分析，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）。