STING 激动剂 E7766 在晚期实体瘤中的 I 期临床数据公布

2025年2月20日，《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》发表了STING 激动剂 E7766 在晚期实体瘤中的 I 期临床数据。

E7766 是一种新型干扰素基因 （STING） 激动剂刺激剂，能够有效激活免疫细胞并在临床前小鼠肿瘤模型中产生强烈的抗肿瘤反应。

共24例符合条件的复发/难治性癌症患者被纳入剂量递增队列，接受 75 至 1000 μg 的 E7766 瘤内注射。

结果显示，中位无进展生存期为 1.25 个月，中位总生存期为 13.96 个月。8 例患者 （33.3%） 的最佳肿瘤反应是疾病稳定，这8 例病情稳定的患者中，5 例患者 （62.5%） 既往接受过抗 PD-L1/程序性细胞死亡蛋白 1 治疗，2 例 （25.0%） 既往接受过抗 CTLA4 治疗。

总体肿瘤缩小程度最大的患者患有胃食管癌，以 75 μg 的 E7766 注射到颈部淋巴结肿块中。因此，该患者的局部区域颈部和锁骨上疾病以及未注射（肺转移）肿瘤缩小减少。

在接受非内脏和内脏注射的患者中，最常见的与治疗相关的治疗中出现的不良事件分别为寒战 （50.0%;85.7%）、发热 （40.0%;85.7%） 和疲劳 （30.0%;35.7%）。

总之，STING 激动剂 E7766 的瘤内给药在测试剂量下显示出可控的安全性。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://jitc.bmj.com/content/13/2/e010511