纳武利尤单抗联合伊匹木单抗新辅助治疗可切除皮肤鳞状细胞癌2期试验结果公布​

10月8日，《nature medicine》发表了纳武利尤单抗（nivolumab）联合伊匹木单抗（ipilimumab）治疗可切除皮肤鳞状细胞癌的 2 期试验结果。

在MATISSE 试验（NCT04620200）中，入组了50例皮肤鳞状细胞癌 （CSCC）患者，40例患者按计划接受了新辅助纳武利尤单抗（NIVO）或新辅助纳武利尤单抗联合伊匹木单抗（NIVO + IPI）治疗，随后接受标准治疗。

其中，接受NIVO治疗的20例患者中有9例（45%）、接受NIVO + IPI治疗的20例患者中有10例（50%）在手术时达到主要病理学缓解（MPR），另有2例（10%）接受NIVO治疗和6例（30%）接受NIVO + IPI治疗的患者达到病理部分缓解（PPR），综合来看，NIVO组与NIVO + IPI组的总体病理学缓解率分别为55%和80%。

10例患者选择放弃第4周的标准治疗，9例患者（5例接受NIVO，4例接受NIVO + IPI）在新辅助免疫检查点抑制剂（ICB）治疗开始后2–10个月内达到临床完全缓解（CCR），未接受手术、放疗或额外免疫治疗周期。值得注意的是，这9例CCR患者中有8例在第4周时已呈现临床部分缓解，中位随访时间34个月，所有9例CCR患者均保持无癌状态。综合临床与病理学缓解情况，在A组（NIVO）26例患者中有16例（62%）、B组（NIVO + IPI）24例患者中有20例（83%）分别达到了CCR、MPR或PPR。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。