他雷替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌死亡风险降低66%

近日，2025年欧洲肺癌大会（ELCC）在法国巴黎召开。作为肺癌领域备受瞩目的国际学术盛会之一，ELCC汇聚了全球肺癌诊疗的最新研究进展和成果。

会议上，公布了他雷替尼 vs 克唑替尼用于ROS1阳性（ROS1+）非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。

他雷替尼是一种口服、强效、中枢神经系统活性、选择性的下一代 ROS1 抑制剂，12月20日，国家药品监督管理局（NMPA）批准己二酸他雷替尼胶囊（商品名：达伯乐）上市，用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

研究基于TRUST-I（NCT04395677）和TRUST-II（NCT04919811）截至2024年6月的汇总数据，共纳入160例未接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌患者接受他雷替尼治疗。结果显示：他雷替尼组在客观缓解率（ORR）为90.1%，克唑替尼组为71.7%。他雷替尼组疾病进展风险降低52%，死亡风险降低66%。

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。据估计，中国约3%的非小细胞肺癌患者的携带ROS1阳性基因。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。