IMM2510治疗IO经治晚期肺鳞癌最新进展亮相2026 ASCO

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了宜明昂科自主研发的VEGF×PD-L1双靶点药物珀维拉芙普α（IMM2510）在经免疫治疗（IO）进展的晚期肺鳞癌患者中I期临床研究数据。

截至2025年12月31日的数据显示，在22例可评估疗效的受试者中，客观缓解率（ORR）为27.3%（6/22），疾病控制率（DCR）高达81.8%（18/22）。
值得注意的是，进一步疗效分析表明，在20mg/kg的推荐II期剂量（RP2D）组中，疗效信号更为强劲。针对该剂量组17例可评估患者的独立分析显示，疾病控制率（DCR）高达88.2%（15/17）。

生存期数据积极： 中位无进展生存期（mPFS）为9.4个月（中位随访时间8.3个月），中位缓解持续时间（DoR）为11.1个月；中位总生存期（mOS）尚未达到。

安全性可控： 针对IO耐药肺鳞癌患者多为高龄、体能状态差（PS差）且对化疗不耐受的临床痛点，IMM2510展现出显著的安全性优势。 数据显示，因不良事件（AE）导致的永久停药率极低，仅为3.1%，显著优于部分同类产品的历史数据（停药率约22.2%）。研究中未观察到≥3级的免疫相关不良反应（irAE）， 这一特征使其在长期用药的慢病化管理中占据了独特优势，解决了临床医生和患者对于“治疗中断”的后顾之忧。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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