艾可瑞妥单抗注射液正式在中国境内上市

10月26日，艾伯维宣布，旗下CD3XCD20双特异性抗体艾可来(艾可瑞妥单抗注射液)正式在中国境内上市，用于复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)治疗的双特异性抗体。艾可来的上市标志着我国复发难治性滤泡性淋巴瘤治疗开启双抗治疗新阶段。

艾可来采用的是一种全新的作用机制，它通过1:1结合CD20与CD3，激活T细胞对肿瘤恶性B细胞的杀伤。其抗体结构的Fc段中，部分效应子功能被设计沉默。这一机制在滤泡性淋巴瘤治疗中具有重要意义，可降低因免疫系统过度激活导致的不良反应风险。

在中国，艾可来获批与来那度胺和利妥昔单抗联合使用，用于治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤成人患者。该药采用皮下注射给药，单次注射仅需约5分钟，为患者提供了一种更便捷的治疗路径。该适应症此前曾被纳入国家药品监督管理局优先审评，体现了对其填补临床空白、满足迫切需求的高度认可。目前艾可来已被纳入最新版<CSCO淋巴瘤诊疗指南(2026)>，为推动中外诊疗水平同步接轨提供了依据，也为中国复发或难治性滤泡性淋巴瘤临床实践提供了规范化指引。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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