了解癌症风险基因检测

对于某些类型的癌症，目前已有基因检测可帮助您了解自身的风险。在决定进行基因检测之前，了解这些检测的目标、以及它们能及不能告知您哪些关于您癌症风险的信息至关重要。

什么是基因检测？

基因检测是利用医学检测来寻找个人基因中的某些突变（变化）。目前应用着多种类型的基因检测，并且更多检测技术正在发展中。

用于帮助评估癌症风险的基因检测

预测性基因检测是一种用于寻找可能使个人患某些癌症风险更高的遗传性基因突变的检测。

以下情况可能会建议进行此类检测：

••有特定类型癌症强家族史的个人，以检查他们是否携带增加风险的基因突变。如果他们确实有遗传性突变，他们可能希望进行筛查测试以尽早发现癌症，甚至采取措施尝试降低风险。例如，对有多位家庭成员曾患乳腺癌的人进行BRCA1和BRCA2基因（已知会增加乳腺癌和其他一些癌症的风险）突变检测。

••已确诊患癌的个人，特别是如果存在其他因素表明癌症可能由遗传性突变引起（例如强家族史、癌症在年轻时确诊，或癌症类型不常见，如男性乳腺癌）。基因检测可能显示该人患其他一些癌症的风险是否更高。它还可以帮助其他家庭成员决定是否要进行突变检测。

••已知携带增加癌症风险的遗传性基因突变的个人的家庭成员。检测可以帮助他们了解是否需要进行筛查测试以尽早发现癌症，或者是否应采取措施尝试降低风险。

大多数人（包括癌症患者）并不需要这种类型的基因检测。通常仅在家族史表明癌症可能具有遗传性（见下文）或癌症在异常年轻时确诊时进行。

谁可能从基因检测中受益？

对于本人患有特定癌症或家族中有特定癌症模式的人，可能会建议进行遗传咨询和检测。如果您符合以下任何情况，您可以考虑与遗传咨询师讨论基因检测：

••多位一级亲属（母亲、父亲、姐妹、兄弟、子女）患有癌症

••家族中一方有许多亲属患有相同类型的癌症

••家族中存在已知与单一基因突变相关的一组癌症（例如乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌，这些癌症有时与BRCA基因突变有关）

••有一位家庭成员患有一种以上类型的癌症

••家庭成员患癌症的年龄低于该种癌症的正常发病年龄

••近亲患有与罕见遗传性癌症综合征相关的癌症

••（您或家庭成员）患有罕见癌症，例如男性乳腺癌或视网膜母细胞瘤

••特定的种族或民族（例如德系犹太人血统，与较高的BRCA基因突变风险相关）

••存在与遗传性癌症相关的身体特征（例如患有大量结肠息肉）

••已有家庭成员进行过基因检测并发现已知的基因突变

••您的癌细胞实验室检测结果显示可能与遗传性基因突变相关的特征

有基因检测需求的患者可致电400-880-3716进行咨询。