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2024年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了第一款用于实体肿瘤的TIL细胞疗法Amtagvi（lifileucel）上市，这为许多在手术、化疗和放疗后失败的黑色素瘤患者提供了一种新的治疗选择。克里斯·怀特（Chris White）正是有幸在Amtagvi获批前接受该疗法的临床试验患者之一。他的成功不仅改写了个...
11月3日，全球TIL疗法的领军企业Iovance 公布了其lifileucel在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的注册性II期研究中期数据。
2024年6月，《Biomedicine& Pharmacotherapy》公布了卡替医疗增强受体、CD19-CAR修饰的TIL细胞（STIL，或称“超级TIL”）治疗实体瘤的临床研究结果。
癌症免疫治疗学会（SITC）年会是全球癌症免疫治疗领域顶级的、最具影响力的国际学术盛会之一。每年吸引全球上万名该领域的专业人士参与，包括顶尖学者、临床医生、药物研发科学家、生物技术公司高管和行业监管人员。在第40届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，君赛生物将展示其GC101 TIL疗法在治疗复发性胶质母细胞瘤（一种最...
当36岁的德国人 Maik在被确诊患有黑色素瘤后，他的人生瞬间发生改变。在接下来的两年半里，Maik接受了包括免疫疗法在内的多种癌症治疗，但每次病情都会复发并进一步恶化。在经历了多年无法阻止癌症扩散的治疗后，一位专家向他介绍了TIL细胞疗法。不幸的是，由于严格的资格标准，Maik无法在德国接受这种治疗。幸运的是，Mai...
11月5日，华赛伯曼宣布FAST-TIL注册I期临床试验数据在持续的随访中得到更新，1例PR和1例SD受试者转化为CR和PR疗效，CRR20%，ORR达到50%！中位随访已超过5.5个月，mPFS仍未达到！更高的深度缓解率显示出FAST-TIL强劲的体内持续杀伤肿瘤能力。
2024年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法用于治疗黑色素瘤，这是首款被批准用于实体肿瘤的细胞疗法。这款细胞疗法的获批将“细胞免疫疗法应用于实体瘤”从实验室概念变为可推广的临床现实。
癌症已成为世界上日益严重的公共卫生问题，其发病率和死亡率仍然很高。中国是世界上癌症发病率和死亡率极高的国家之一。这一现状凸显了除放疗、化疗和手术等传统治疗手段之外，迫切需要开发更有效的治疗方案，以提高患者的生活质量，延长其生存时间，甚至实现肿瘤的完全缓解。在此背景下，免疫疗法作为将临床策略融入个性化癌症治疗的前景广阔的...
