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2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，TIL细胞疗法递交了多项突破性的研究成果。其中TIL细胞疗法疗法GT101是国内唯一进入关键临床研究阶段的TIL疗法，并有可能成为全球首款单药用于治疗宫颈癌的TIL产品。在此次大会上，GT101的I期临床数据在宫颈癌治疗中显示出良好的治疗效果。
近日，TIL细胞疗法GC203的I期临床试验(KUNLUN-01)在复旦大学附属肿瘤医院启动。这是国内首个正式启动注册临床的基因修饰TIL疗法。该试验在4月28日获国家药品监督管理局(NMPA)批准进入Ⅰ期临床试验。
近日，君赛生物公布了全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法GC203的最新临床研究结果，该数据同样在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO 2024）年会上公布.
5月23日，IovanceBiotherapeutics宣布了 lifileucel 联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗治疗一线晚期黑色素瘤的最新临床数据，确认的客观缓解率（ORR）为 65.2%，并有7例（30.4%）患者完全缓解，8 例（34.8%）患者部分缓解。
细胞疗法通常被称为“活药”，因为一旦进入体内，它们就会继续通过血液循环来对抗癌症。其中的TIL疗法利用了免疫系统识别和攻击癌症的自然能力，让病人自己的细胞与癌症作斗争。
TIL疗法是指从肿瘤组织中分离天然浸润淋巴细胞，然后在受控实验室环境中进行体外扩增以增强其功能，这些优化的淋巴细胞随后被重新注入患者体内。由于TIL疗法具有几个显著优势，包括增强肿瘤归巢能力和降低靶向毒性等，因此在实体瘤的治疗中带来了巨大的希望和益处。
