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星汉德生物全球首创治疗HPV病毒感染恶性肿瘤全新一代TCR-T细胞疗法获批临床

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1月2日,星汉德生物(SCG)宣布,国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)已批准其全新一代人乳头瘤病毒(HPV)特异性T细胞受体(TCR)工程化T细胞治—SCG142的新药临床试验(IND)申请,用于治疗HPV感染相关的恶性肿瘤,包括宫颈癌、口咽癌、头颈癌、阴道癌、外阴癌和阴茎癌等。

免疫管家 2025-01-06

绿叶制药小细胞肺癌创新药赞必佳®(注射用芦比替定)获批上市

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12月3日,国家药品监督管理局(NMPA)批准绿叶制药创新药注射用芦比替定(赞必佳®, Zepzelca®)上市,用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。

免疫管家 2024-12-31

抗癌战场上的“超级武器”!质子治疗横扫肺癌、宫颈癌、头颈癌等多种癌症,实现精准爆破!

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近期,华中科技大学同济医学院附属协和医院质子医学中心介绍了该院质子治疗临床研究的最新进展。

免疫管家 2024-12-30

Namodenoson 药物治疗的晚期肝癌患者实现 8 年生存期并完全治愈

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12月4日,Can-Fite宣布 Can-Fite 的 II 期肝癌研究中1例接受 Namodenoson 治疗的患者持续完全缓解,总生存期达到8年。

免疫管家 2024-12-27

ADC药物带来奇迹般疗效:肺癌、胰腺癌、淋巴瘤患者的新希望

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12月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:百利药业的注射用BL-B01D1拟纳入突破性治疗,拟定适应症为既往经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者。

免疫管家 2024-12-27

惊爆!黑色素瘤、宫颈癌、肺癌患者肿瘤消失的神奇密码在这!

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近年来,癌症治疗领域取得了重大进展。其中一项突破是一种被称为肿瘤浸润淋巴细胞疗法(TIL疗法)的免疫疗法。自20世纪80 年代 TIL 疗法发展以来,不断地试验证明了该疗法在晚期黑色素瘤患者中的抗肿瘤活性,终于在2024年2月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准全球首款TIL疗法Lifileucel上市。

免疫管家 2024-12-27

Zidesamtinib(NVL-520)有效缓解ROS1 融合阳性实体瘤患者病情

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Zidesamtinib(NVL-520)是一种新型的脑渗透性ROS1选择性抑制剂,2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上报告了NVL-520治疗 ROS1 融合阳性实体瘤的 1/2 期 ARROS-1 研究结果。

免疫管家 2024-12-26

MET抑制剂伯瑞替尼拟纳入优先审评

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12月6日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:MET抑制剂伯瑞替尼肠溶胶囊(伯瑞替尼, PLB-1001)拟纳入优先审评,拟定适应症为用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

免疫管家 2024-12-26

抗癌战场的新希望!CAR-T疗法在结直肠癌、肉瘤、肝癌中大放异彩

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CAR-T是当下研发热度非常高的癌症免疫治疗方法,已经公布的临床数据表现亮眼,在实体瘤中也不逊色。

免疫管家 2024-12-26

宗格替尼片(BI 1810631 片)拟纳入优先审评

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12月20日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:勃林格殷格翰的宗格替尼片(BI 1810631 片)拟纳入优先审评,拟定适应症为:用于治疗携带HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

免疫管家 2024-12-25

赛沃替尼拟纳入优先审评

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12月20日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:和黄医药的赛沃替尼片拟纳入优先审评,拟定适应症为:赛沃替尼联合奥希替尼治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

免疫管家 2024-12-25

美国FDA授予他雷替尼(taletrectinib)的新药上市申请优先审评资格

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12月23日,Nuvation宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予他雷替尼(taletrectinib)的新药上市申请优先审评资格,用于治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者。

免疫管家 2024-12-25

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