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美国FDA批准舒沃替尼上市

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7月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准舒沃替尼 Sunvozertinib用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经FDA批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

免疫管家 2025-07-03

全球首个!伯瑞替尼第三个适应症获批,用于单药治疗MET扩增非小细胞肺癌患者

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6月30日,鞍石生物自主研发的MET抑制剂伯瑞替尼肠溶胶囊(万比锐®,伯瑞替尼)获中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是伯瑞替尼在中国获批的第三个适应症,也是全球首个获批的单药治疗MET扩增NSCLC患者的适应症。

免疫管家 2025-07-01

生存期翻了一倍!BRAF V600E突变患者的新选择,肺癌患者可尝试申请入组

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基因是生命的密码,它决定了我们的身体如何生长、发育和运作。BRAF基因就是众多基因中的一员,它位于人类第7号染色体上,编码一种同样被称为BRAF的蛋白质。这种蛋白质通过在细胞内部传递信号,在促进细胞分裂等多种功能中发挥作用,从而影响细胞的生长。

免疫管家 2025-06-30

重磅!FDA加速批准肺癌新药Dato-DXd,82%患者肿瘤得到控制

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6月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了一款名为datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)的新药,用于治疗既往接受过EGFR定向治疗和铂类化疗的局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

免疫管家 2025-06-27

宫颈癌患者无瘤超9年!TCR-T细胞疗法突破实体瘤堡垒,HPV18阳性患者新机遇

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近年来,以CAR-T为代表的细胞免疫疗法在血液肿瘤中取得突破,但实体瘤始终是“难以攻克的堡垒”。而TCR-T细胞疗法通过精准识别肿瘤细胞内的特异性抗原为实体瘤治疗开辟了全新路径。

免疫管家 2025-06-27

利厄替尼III期临床研究结果登国际顶级医学期刊《柳叶刀·呼吸病学》

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6月20日,国际知名期刊《柳叶刀·呼吸病学》发表了利厄替尼片(奥壹新®)III期临床研究结果。

免疫管家 2025-06-25

Dato-DXd获美国FDA批准​​ ​​成为首个靶向TROP2的疗法​​ ​​用于治疗既往接受过治疗的​​ ​​晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者​

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6月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)用于既往接受过 EGFR 定向治疗和铂类化疗的局部晚期或转移性表皮生长因子受体 (EGFR) 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。

免疫管家 2025-06-25

疾病控制率94.6%!已上市的ADC药物芦康沙妥珠单抗临床试验招募中,这些条件可免费申请

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在癌症治疗的漫长征程中,新药新疗法的每一次突破都像黑暗中的一束光,给患者带来新的希望。今天,我们将聚焦于一种新型抗癌药物-芦康沙妥珠单抗(sac-TMT),以及背后具有强大潜力的ADC药物技术,带大家深入了解这一抗癌领域的前沿进展。

免疫管家 2025-06-25

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癌症一直是威胁人类健康的主要疾病之一。传统的癌症治疗主要包括手术、化疗和放疗。然而,对于一些已经转移或难以切除的肿瘤,手术往往难以完全治愈;化疗会损伤正常细胞,导致一系列严重的副作用,如恶心呕吐、脱发和免疫力下降。放射治疗也会对周围的正常组织造成损害。

免疫管家 2025-06-25

YL201获美国FDA授予突破性疗法认定,用于治疗小细胞肺癌

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2025年6月23日,宜联生物宣布YL201获美国食品药品监督管理局(FDA)授予的突破性疗法认定,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。

免疫管家 2025-06-24

阿斯利康下一代T细胞接合器AZD0486用于B淋巴母细胞白血病的1期研究结果亮相2025 EHA

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2025年欧洲血液学协会年会(EHA)年会于2025年6月12日至15日在意大利米兰盛大举行。EHA是欧洲乃至全球血液学领域最具影响力的学术会议之一,每年都会吸引来自世界各地的血液学专家、研究人员、临床医生和行业代表参加。会议内容包括最新的血液学研究进展、临床试验结果、治疗指南更新、技术创新等,是血液学领域交流和展示前...

免疫管家 2025-06-23

白血病女孩艾米莉·怀特海德无癌生存13年

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2010年,命运给年仅5岁的艾米莉·怀特海德(Emily Whitehead)开了一个残酷的玩笑——急性淋巴细胞白血病的诊断书如同晴天霹雳,将这个家庭推入了无尽的黑暗。

免疫管家 2025-06-23

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