7月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准舒沃替尼 Sunvozertinib用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经FDA批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
免疫管家 2025-07-03
6月30日,鞍石生物自主研发的MET抑制剂伯瑞替尼肠溶胶囊(万比锐®,伯瑞替尼)获中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是伯瑞替尼在中国获批的第三个适应症,也是全球首个获批的单药治疗MET扩增NSCLC患者的适应症。
免疫管家 2025-07-01
基因是生命的密码,它决定了我们的身体如何生长、发育和运作。BRAF基因就是众多基因中的一员,它位于人类第7号染色体上,编码一种同样被称为BRAF的蛋白质。这种蛋白质通过在细胞内部传递信号,在促进细胞分裂等多种功能中发挥作用,从而影响细胞的生长。
免疫管家 2025-06-30
6月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了一款名为datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)的新药,用于治疗既往接受过EGFR定向治疗和铂类化疗的局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
免疫管家 2025-06-27
近年来,以CAR-T为代表的细胞免疫疗法在血液肿瘤中取得突破,但实体瘤始终是“难以攻克的堡垒”。而TCR-T细胞疗法通过精准识别肿瘤细胞内的特异性抗原为实体瘤治疗开辟了全新路径。
免疫管家 2025-06-27
6月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)用于既往接受过 EGFR 定向治疗和铂类化疗的局部晚期或转移性表皮生长因子受体 (EGFR) 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。
免疫管家 2025-06-25
在癌症治疗的漫长征程中,新药新疗法的每一次突破都像黑暗中的一束光,给患者带来新的希望。今天,我们将聚焦于一种新型抗癌药物-芦康沙妥珠单抗(sac-TMT),以及背后具有强大潜力的ADC药物技术,带大家深入了解这一抗癌领域的前沿进展。
免疫管家 2025-06-25
癌症一直是威胁人类健康的主要疾病之一。传统的癌症治疗主要包括手术、化疗和放疗。然而,对于一些已经转移或难以切除的肿瘤,手术往往难以完全治愈;化疗会损伤正常细胞,导致一系列严重的副作用,如恶心呕吐、脱发和免疫力下降。放射治疗也会对周围的正常组织造成损害。
免疫管家 2025-06-25
2025年6月23日,宜联生物宣布YL201获美国食品药品监督管理局(FDA)授予的突破性疗法认定,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。
免疫管家 2025-06-24
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