7月30日,mRNA癌症疫苗BNT111联合PD-1单抗Libtayo(cemiplimab、西米普利单抗)治疗黑色素瘤的II期临床试验数据(NCT045268
免疫管家 2024-08-07
8月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准工程化T细胞疗法(TCR-T)Afamitresgene autoleucel(Afami-cel,Tecelra)用于治疗既往接受过化疗的不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者。
免疫管家 2024-08-06
8月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准工程化T细胞疗法(TCR-T)Afamitresgene autoleucel(Afami-cel,Tecelra)用于治疗既往接受过化疗的不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者。
免疫管家 2024-08-05
(美国时间)8月1日,Adaptimune Therapeutics宣布首款用于治疗实体瘤的工程化T细胞疗法(TCR-T)Afamitresgene autoleucel(Afami-cel,Tecelra)成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准用于治疗既往接受过化疗的不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者。
免疫管家 2024-08-05
7月22日,《Journal of Clinical Oncology》公布了帕博利珠单抗联合卡铂和紫杉醇治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M HNSCC)的IV 期KEYNOTE-B10研究数据。
免疫管家 2024-08-02
7月30日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将TCR-T细胞免疫治疗产品TAEST16001注射液纳入突破性治疗品种名单,标志着该产品作为中国第一个IND获批开展临床试验的TCR-T细胞治疗新药取得重大突破,有望成为中国第一款上市的TCR-T细胞治疗药物。
免疫管家 2024-08-01
2024年8月4日,全球首款TCR-T细胞疗法Afami-cel即将上市,这是一种针对的MAGE-A4研究性工程T细胞(TCR-T)疗法。1月31日,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该疗法的许可申请。
免疫管家 2024-07-31
CRTE7A2-01 TCR-T 细胞注射液治疗HPV16 阳性HLA-A*02:01 阳性晚期实体肿瘤(宫颈癌、头颈部肿 瘤、肛门癌和其他肿瘤类型)的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究
免疫管家 2024-07-30
7月22日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,TCR-T细胞产品TAEST16001注射液拟纳入突破性治疗品种,拟用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的软组织肉瘤。
免疫管家 2024-07-26
6月28日,Iovance Biotherapeutics发文表示向欧洲药品管理局提交了TIL细胞疗法 lifileucel用于治疗黑色素瘤的上市申请。并且计划将于2024年下半年在加拿大和英国以及2025年在澳大利亚进行上市申请。
免疫管家 2024-07-24
京ICP备2024050367号 | 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2024-0007
Copyright ©
康和源(北京)健康科技有限公司 版权所有 http://www.myimm.net