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病毒抗癌疗法?溶瘤病毒疗法使患者肿瘤持续缩小超30个月

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10月28日,Candel Therapeutics宣布在第16 届年度国际溶瘤病毒疗法会议(IOVC)上公布CAN-3110治疗复发性高级别神经胶质瘤(rHGG)的 1b 期临床试验的新数据。

免疫管家 2024-10-30

芦康沙妥珠单抗拟纳入优先审评,用于EGFR突变非小细胞肺癌成人患者

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10月25日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:科伦博泰申请的注射用芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,SKB264/MK-2870,佳泰莱)拟纳入优先审评,用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌成人患者。

免疫管家 2024-10-26

恩沃利单抗联合含铂化疗术前新辅助治疗在II-IIIB期非小细胞肺癌患者中的疗效数据亮相WCLC

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肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同,肺癌可分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%。

免疫管家 2024-10-26

康太替尼(CT-707)新药上市申请获得受理,用于ALK阳性非小细胞肺癌

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10月23日, 国家药品监督管理局药品审品中心(CDE)显示:首药控股和双鹭药业联合申报的康太替尼(CT-707)新药上市申请获得受理,用于单药治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

免疫管家 2024-10-25

艾伯维向美国FDA提交Teliso-V生物制剂许可申请用于非鳞状非小细胞肺癌

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9月27日,AbbVie宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了生物制剂许可申请(BLA),以加速批准 telisotuzumab vedotin (Teliso-V) 用于先前治疗过c-Met蛋白过表达的局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)野生型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

免疫管家 2024-10-24

“敌人变朋友?”溶瘤病毒疗法势不可挡,在不伤害健康组织的情况下杀伤癌细胞

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溶瘤病毒是肿瘤免疫治疗领域的新兴疗法,具有在癌细胞内选择性复制的独特能力,可以有效产生抗肿瘤反应且不伤害健康组织。近期,溶瘤病毒疗法在卵巢癌、肝细胞癌等实体瘤治

免疫管家 2024-10-24

Genelux Corporation 宣布Olvi-Vec在 2 期VIRO-25试验完成首例非小细胞肺癌患者给药

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10月22日,Genelux宣布II期VIRO-25试验(NCT06463665)在美国完成了首例患者给药。该试验评估了olvimulogene nanivacirepvec (Olvi-Vec)在一线铂类药物和免疫检查点抑制剂(ICI)治疗失败的复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。

免疫管家 2024-10-23

翰森制药阿美替尼联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的 III期AENEAS2研究达主要终点

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10月22日,翰森制药宣布,阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)联合化疗作为局部晚期(IIIB-IIIC期)或转移性(IV期)EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者

免疫管家 2024-10-23

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10月17日,Nektar Therapeutics宣布新型 IL-15 受体激动剂NKTR-255联合靶向 CD19 和 CD22 的自体双特异性嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞疗法治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的数据。

免疫管家 2024-10-23

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10月22日,贝斯昂科宣布其自主研发的碱基编辑通用型NK细胞产品-NK510细胞注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准,用于晚期实体瘤。

免疫管家 2024-10-23

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近日,君赛生物肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期非小细胞肺癌患者的1b期临床试验正式启动。据介绍,这是国内首个专门针对肺癌的TIL细胞药物注册临床试验。

免疫管家 2024-10-22

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近年来,溶瘤病毒作为肿瘤免疫治疗领域的新兴产品受到广泛关注,通过裂解肿瘤细胞和激活机体自身免疫来发挥作用。具有优先靶向和消除癌细胞的独特能力以及与其他癌症治疗药物在很大程度上不重叠的可耐受安全性。

免疫管家 2024-10-22

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