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CAR-T细胞疗法重击结直肠癌、甲状腺癌、卵巢癌等实体瘤

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10月12日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示,艺妙神州与北京大学肿瘤医院合作开发的IM96 CAR-T细胞注射液获得临床试验默示许可,用于治疗转移性结直肠癌患者。

免疫管家 2024-10-16

成功延长斯坦曼教授近四年半的生存期!DC疫苗重锤脑胶质瘤、肺癌、卵巢癌、乳腺癌等

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近日,2024年诺贝尔生理学或医学奖揭晓:发现microRNA及其在转录后基因调控中的作用,做出突破性贡献的Victor Ambros教授和Gary Ruvkun教授成功获奖。

免疫管家 2024-10-16

德曲妥珠单抗再获适应症!用于治疗非小细胞肺癌患者

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10月14日,国家药品监督管理局(NMPA)显示:批准德曲妥珠单抗(Trastuzumab Deruxtecan,优赫得,DS-8201,Enhertu,T-Dxd)用于单药治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除或转移性成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

免疫管家 2024-10-15

通过给T细胞安装“GPS”来实现精准杀伤癌细胞!CAR-T细胞疗法有效缓解实体瘤患者病情

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嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法是血液系统肿瘤的“救星”,通过给T细胞安装“GPS”来精准杀伤癌细胞,目前正在实体瘤中进行研究。

免疫管家 2024-10-11

亚盛医药APG-2449临床试验申请获批,用于非小细胞肺癌

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10月8日,亚盛医药宣布国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准APG-2449的临床试验申请,用于针对二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)TKI耐药或不耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,或初治ALK阳性晚期或局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的两项注册III期临床研究。

免疫管家 2024-10-10

无进展生存超34个月!重磅武器-肿瘤电场治疗

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肿瘤电场治疗(TTFields)是一种新型的肿瘤治疗方法,通过阻断细胞分裂和复制来抑制肿瘤细胞生长。

免疫管家 2024-10-10

纳武利尤单抗再获美国FDA批准,非小细胞肺癌患者获益

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10月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准纳武利尤单抗(Opdivo)联合铂类双药化疗作为新辅助治疗方案,随后在手术后使用纳武利尤单抗单药作为辅助治疗,用于可切除(肿瘤≥ 4 cm 和/或淋巴结阳性)非小细胞肺癌(NSCLC)且无已知表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的成人患者。

免疫管家 2024-10-09

APG-2449获国家药品监督管理局药品审评中心临床试验许可,用于非小细胞肺癌

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10月8日,亚盛医药宣布国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准APG-2449的临床试验申请,用于针对二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)TKI耐药或不耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

免疫管家 2024-10-08

治疗仅4周,肿瘤明显缩小!舒沃替尼有效治疗EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌患者

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2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布了EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)舒沃替尼(舒沃哲)在EGFR 20号外显子插入突变(exon20ins)非小细胞肺癌患者中的最新全球亚组数据。

免疫管家 2024-10-08

舒沃替尼在非小细胞肺癌患者中的疗效亮相ESMO

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9月17日,2024欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,迪哲医药公布舒沃替尼片(舒沃哲)悟空1 B”(WU-KONG1 Part B、WU-KONG1B)最新全球亚组数据在。该试验旨在评估舒沃哲®针对经治EGFR exon20ins 非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。

免疫管家 2024-09-30

KRAS抑制剂瞄准结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌等实体瘤

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9月26日,加科思宣布国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准JAB-23E73新药临床试验申请(IND),该试验申请于近日在美国获批,将在中美两国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。

免疫管家 2024-09-27

奥希替尼再次获批新适应症,用于EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变非小细胞肺癌

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9月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥希替尼(Tagrisso)用于治疗患有局部晚期、不可切除(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者的疾病在同时或连续的基于铂的放化疗期间或之后没有进展,并且通过FDA批准的测试检测到肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变。

免疫管家 2024-09-26

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