1月20日,科伦博泰宣布,国家药品监督管理局(NMPA)批准创新人源化单克隆抗体塔戈利单抗(前称KL-A167) (科泰莱®)联合顺铂和吉西他滨用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者。这是塔戈利单抗获批的第二项适应症。此前, NMPA已批准塔戈利单抗单药用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者...
免疫管家 2025-01-21
近日,美国食品药品监督管理局 (FDA)授予溶瘤病毒产品-LOAd703快速通道资格,用于治疗胰腺癌。
免疫管家 2025-01-21
1月6日,英国皇家马斯登医院和癌症研究所等研究人员在《自然医学》报告了一款基于mRNA疫苗技术的个性化新抗原疫苗Autogene cevumeran(BNT122)的I期试验结果。
免疫管家 2025-01-20
肿瘤电场治疗(Tumor-treating fields,TTFields)是一种新型的肿瘤治疗方法。使用低强度、中频的交变电场,来破坏癌细胞分裂。由于健康细胞具有与癌细胞不同的特性,包括分裂率、形态和电学特性,所以对健康细胞没有显著影响。
免疫管家 2025-01-10
1月8日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:信达生物的IBI343拟纳入突破性治疗,拟定适应症为至少接受过一种系统性治疗的Claudin(CLDN)18.2表达阳性的晚期胰腺导管腺癌。
免疫管家 2025-01-09
1月8日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:宜联生物的注射用YL201拟纳入突破性治疗,拟定适应症为既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌。
免疫管家 2025-01-09
1月8日,抗体-药物偶联物(ADC)维恩妥尤单抗在国内获得批准,联合帕博利珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。
免疫管家 2025-01-09
近日,福建省肿瘤医院泌尿及软组织肿瘤内科报告了1例黑色素瘤患者经溶瘤病毒疗法治疗后肿瘤缩小约39%的病例
免疫管家 2025-01-08
2024年12月31日,国家药品监督管理局批准科伦博泰申报的塔戈利单抗注射液(科泰莱,KL-A167)上市。适应症为:本品单药用于既往接受过二线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的治疗。这是全球首个获批上市用于治疗鼻咽癌的PD-L1单抗。
免疫管家 2025-01-06
12月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:百利药业的注射用BL-B01D1拟纳入突破性治疗,拟定适应症为既往经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者。
免疫管家 2024-12-27
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