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3月20日,Wugen宣布同种异体靶向 CD7 靶向 CAR-T 细胞疗法 WU-CART-007 的关键试验中实现首批患者给药。
WU-CART-007 是一种潜在的同类首创、在研抗 CD7 CAR-T 细胞疗法,用于治疗复发或难治性 (R/R) T 细胞急性淋巴细胞白血病或 T 细胞儿童和成人患者细胞淋巴母细胞淋巴瘤 (T-ALL/LBL)。2024年美国血液学会(ASH)年会上报告了WU-CART-007用于复发/难治性 (R/R) T 细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤 (T-ALL/LBL) 患者的 2 期研究的更新数据。
在评估疗效的11例患者中,10例患者肿瘤缩小或消失,客观缓解率(ORR)为91%,其中8例患者完全缓解(CR),2例患者完全缓解伴血液学恢复不完全(CRi)。
关于CAR-T细胞疗法
CAR-T细胞疗法通过将T细胞取出体外,给T细胞安装上能够精准识别癌细胞的“导航”,并增殖、活化T细胞,让T细胞变得更强,并将增强后的T细胞回输至患者体内,以此来帮助T细胞战胜癌细胞。
目前CAR-T细胞临床试验正在寻找B细胞淋巴瘤患者,患者可通过参加临床试验来接受药物治疗,年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部(400-880-3716)。
部分入选标准:
1.18周岁及以上成年复发或难治性B细胞淋巴瘤患者,包括大B细胞淋巴瘤(LBCL),套细胞淋巴瘤(MCL)或滤泡细胞淋巴瘤(FL)等;
2.预计生存期≥12周;
3.ASCT后疾病进展或≤12个月内复发(复发患者必须有活检证实其复发);
4.基线期ECOG(东部肿瘤协作组)评分为0或1。
临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说,可能带来新的希望和治疗机会,并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部(400-880-3716)来寻找适合的临床研究。
1月28日, March Biosciences宣布美国食品和药物管理局 (FDA)授予靶向 CD5 的 CAR-T 细胞疗法 MB-105 孤儿药资格认定,用于治疗复发/难治性 CD5 阳性 T 细胞淋巴瘤。
免疫管家 2025-02-12
近期,国家医保局公布了新版药品目录名单,而关注度非常高的CAR-T细胞疗法也是如意料般没有进入新版医保名单。这是因为CAR-T细胞治疗药物昂贵,仅靠基本医保制度难以完全支撑。那么到底为什么有这么多人希望CAR-T细胞疗法能够纳入医保呢?
免疫管家 2024-12-04
胶质母细胞瘤是最可怕的原发性脑肿瘤,因为它具有侵袭性,并且现有最佳治疗方法(包括最大程度的安全手术切除、放疗和烷化化疗)的疗效有限。大多数患者在诊断后一年内死亡,这凸显了对创新治疗策略的迫切需求。
免疫管家 2024-08-31
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