研究人员发现ROR1 Hinge CAR在Jurkat-lucia和人原代T细胞上都有表达。重要的是,ROR1 Hinge CAR对ROR1细胞系表现出抗原特异性,并在刺激ROR1细胞系时激活,但对ROR1细胞系不起作用。研究人员在体内测试了ROR1 Hinge CAR对淋巴瘤的作用。CAR能够显著抑制Jeko-1细胞移植小鼠的肿瘤生长。尽管CAR- T在实体瘤中的疗效仍然是一个挑战,但与不同实体瘤异种移植模型的对照组相比,研究人员的ROR1 Hinge CAR- T细胞显著抑制了肿瘤的生长,这表明ROR1 Hinge CAR对不同类型的实体瘤也有效。重要的是,研究人员没有观察到接受高剂量ROR1 CAR- T细胞治疗的小鼠体重明显减轻,这表明ROR1 Hinge CAR是安全且耐受性良好的。此前,Hudecek等人报道了两种不同的ROR1 car - T细胞在体内控制CLL和MCL肿瘤的生长,而wallstable等人则通过3D癌症模型证明了ROR1 car - T细胞对实体肿瘤的有效性。尽管有不同的抗原识别域,研究人员的结果与他们的发现是一致的。此外,研究人员的体内数据提供了ROR1 CAR-T治疗各种实体肿瘤的直接疗效证据。尽管ROR1在肺癌和乳腺癌的临床试验(++NCT02706392)中仍被评估为CAR靶点,但临床疗效非常有限[26]。这可能是由于它们靶向的表位之间存在差异,或者不同的scFv具有更高的亲和力,导致T细胞自身耗竭和死亡。