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最近宣布的基于mRNA的个性化癌症疫苗针对黑色素瘤的三期临床试验取得积极结果，引发了全球头条新闻。全球肿瘤界的目光都锁定在了一项名为INTerpath-001的III期临床试验上。这项研究针对的是黑色素瘤患者，采用的技术路线是基于mRNA的个体化癌症疫苗。初步公布的数据已经让全世界的医生和研究者感到兴奋，而决定性的完整...
2026年9月30日，Theriva™ Biologics宣布，VCN-01（zabilugene almadenorepvec）在转移性胰腺癌患者中进行的VIRAGE 2b期临床试验结果的详细分析已发表于《自然医学》。
9月末，ViroMissile公司宣布其新一代静脉注射溶瘤病毒管线IDOV-2完成一期临床试验入组；几乎在同一时间，Theriva Biologics在《自然医学》发表VCN-01联合化疗治疗转移性胰腺癌的IIb期临床数据，将患者18个月生存率从8.5%提升至31.1%。两项进展看似分属不同的企业与适应症，却共同指向一...
10月15日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：瑞吉生物自主研发的mRNA个性化肿瘤疫苗RH125的临床试验申请（IND）获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理。
癌症治疗正加速迈入高精尖时代。硼中子俘获治疗作为新一代精准抗癌技术，凭借其精准靶向、疗程短、副作用小等革命性优势，为复发难治性实体肿瘤患者提供了新的生命希望。然而，这一尖端疗法因设备昂贵、药物稀缺、未纳入基本医保，单次治疗费用动辄数十万元，对于普通家庭而言无异于一道难以逾越的经济鸿沟，许多患者在"有药可用&q...
2026年10月13日，BioNTech公布了其mRNA癌症免疫疗法BNT113联合帕博利珠单抗（Keytruda）的AHEAD-MERIT 2/3期临床试验首个顶线结果。
10月12日，由四川大学生物治疗国家重点实验室魏于全院士和宋相容教授牵头研发的EBV病毒抗原特异性激活的mRNA肿瘤治疗技术，在四川大学华西乐城医院顺利完成首次患者治疗。该技术依托《海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区生物医学新技术促进规定》获批，为EBV相关淋巴瘤及鼻咽癌患者带来新的特异性靶向免疫治疗选择。
