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12月29日，Theriva™ Biologics宣布其核心临床候选药物VCN-01联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇标准疗法（SoC）化疗，用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的三期临床试验设计方案获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）提供的科学建议。
12月24日，国家药品监督管理局（NMPA）批准湖南安泰康成生物的肿瘤电场治疗仪上市！适用于22岁及以上经组织病理学或影像学新诊断的幕上胶质母细胞瘤患者，在手术治疗与放射治疗后，与替莫唑胺（TMZ）联合使用。该产品是首个用于该罕见病治疗的国产产品，预期可提高患者治疗的可及性。
近日，恒赛生物宣布其自主研发的原创树突状细胞疫苗（DC疫苗）KSD-101注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格，用于治疗复发或难治性（R/R）EBV阳性淋巴瘤。
12月25日，恒赛生物宣布其自主研发的原创树突状细胞疫苗（DC疫苗）KSD-101注射液正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（Fast Track Designation, FTD），用于治疗复发或难治性（R/R）EBV阳性淋巴瘤。KSD-101成为我国首个获得FTD认定的DC疫苗产品。
在过去七年时间里，奥克兰大学副教授保罗·哈里斯一直在开发硼中子俘获疗法（BNCT）。这是由于他的母亲在55岁时因肠癌去世，随后他的父亲因肝癌去世，享年73岁。他在自己的亲身经历中了解到癌症的治疗选择有限，如果能在新西兰研发出硼中子俘获疗法（BNCT），那么人们就不需要出国接受昂贵的治疗了。
12月11日，美国MD安德森癌症中心研究人员在《柳叶刀》发表了质子治疗在口咽癌中的三期临床试验结果。该试验表明，接受质子治疗治疗的口咽癌患者相较于传统放疗具有显著的生存益处。
mRNA疫苗早在新冠疫情期间便被证明在预防严重疾病方面是安全有效的。而这一技术也为癌症患者提供了一种新颖且引人入胜的方法。
近日，《CLINICAL CANCER RESEARCH》发表了溶瘤病毒CVA21与帕博利珠单抗联合应用在晚期非小细胞肺癌中的I/II期临床试验结果。
