生存期显著延长！溶瘤病毒疗法“以毒攻毒”，联合化疗在胰腺癌领域获突破，为晚期癌症患者带来新希望

近年来，全球癌症发病率有所上升，预计其发病率和死亡率将在未来继续上升。手术、放疗、化疗等传统治疗方法虽然取得一定效果，但仍存在局限性，这促使人们探索新的治疗策略。通过免疫刺激增强人体自身对恶性细胞的反应一直是近年来癌症研究的重点。而溶瘤病毒（OVs）就是目前正在癌症治疗中探索的一种免疫治疗工具。

溶瘤病毒是天然存在或转基因的病毒，可在癌细胞内选择性感染和复制，具有诱导溶瘤、免疫原性细胞死亡和全身抗癌免疫的潜力。溶瘤病毒（OV）疗法基于病毒在癌细胞中的选择性复制及其随后在肿瘤内的扩散，同时不损伤正常组织。它代表了一类具有独特作用机制的癌症治疗手段。

通常，溶瘤病毒可分为两大类：

1.天然倾向于在癌细胞中复制、且对人类通常无致病性的病毒，这往往是因为它们对先天抗病毒信号通路高度敏感，或依赖于促癌信号通路。这类病毒包括自主性细小病毒、粘液瘤病毒（MYXV）、新城疫病毒（NDV）、呼肠孤病毒和塞内卡谷病毒；

2.经过基因操作用作疫苗载体的病毒，如麻疹病毒（MV）、脊髓灰质炎病毒和痘苗病毒，以及/或者那些经过基因工程改造、携带在正常细胞中（而非癌细胞中）复制所需的基因突变或缺失的病毒，如腺病毒（Ad）、单纯疱疹病毒（HSV）、痘苗病毒（VV）和水疱性口炎病毒。

溶瘤病毒治疗是指利用病毒在感染的癌细胞中自我复制，从而破坏宿主细胞。病毒通过劫持细胞的蛋白质合成系统，阻止细胞产生宿主自身产物，并促进病毒产物的生成。受感染的宿主细胞会发生裂解，被溶瘤病毒裂解的肿瘤细胞会释放大量肿瘤蛋白，这些蛋白可被非特异性免疫细胞吞噬，其中某些肿瘤特异性抗原可由这些抗原呈递细胞表达，进而诱导T细胞攻击未被病毒感染的肿瘤细胞。

2015 年美国食品和药物管理局 （FDA） 批准溶瘤性单纯疱疹病毒 1 型 （HSV-1） talimogene laherparepvec （T-VEC） 用于治疗晚期黑色素瘤，这是第一个获得 FDA 批准的溶瘤病毒。在那之后，已经开展了许多溶瘤病毒治疗癌症的临床试验，并取得了一定的进展。

近日在德国柏林召开的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上，一款溶瘤腺病毒VCN-01（zabilugene almadenorepvec）联合化疗用于胰腺导管腺癌的IIb期VIRAGE试验的扩展数据将在此公布。

112名患者被随机分配，与仅在第4周期开始使用标准治疗的患者（第I组）相比，接受了2剂VCN-01治疗后，再开始第4周期GA治疗的患者（第II组）在总生存期方面表现出了更显著的改善，第II组为14.8个月，第I组为11.6个月。无进展生存期（PFS）方面，第II组为11.2个月，第I组为7.4个月。

安全性方面，VCN-01的给药耐受性良好。所有与VCN-01相关的严重不良事件（共13例）均已缓解，其中最常见的包括流感样症状（13.2%）、转氨酶升高（5.7%）和药物性肝损伤（3.8%）。

结果表明，与标准治疗相比，VCN-01+化疗可显著改善患者的生存期。

目前，有一款新型溶瘤腺病毒产品正在国内开展临床研究，目前正在招募非小细胞肺癌患者。如果您或身边的人患有上述癌症，可以尝试一下溶瘤病毒的临床试验，详情致电400-880-3716。

部分要求如下：

1、无驱动基因突变的、2L晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者

2、全身转移病灶长径总和≤20cm，单个病灶≤10cm；

如果您对溶瘤病毒的临床试验感兴趣，请拨打400-880-3716进行咨询。

值得注意的是，虽然溶瘤病毒显示出一定的治疗潜力，然而我们的免疫系统擅长控制病毒感染，但它并不具备区分恶性病原体与治疗性病毒所需的精细能力，可能会杀伤溶瘤病毒。因此，免疫系统的反应可能会严重限制病毒疗法的疗效。

无法保证患者接受治疗后一定会产生肿瘤缩小等情况，也有可能出现肿瘤没有得到控制，甚至继续进展等情况。因此，在接受治疗之前，患者和家属应该与主治医生/研究团队进行深入、坦诚的沟通，详细了解后再接受治疗。

溶瘤病毒疗法是一种很有前途的恶性肿瘤免疫疗法。经过不断的探索和研究，溶瘤病毒杀伤肿瘤的机制日益清晰，临床试验也逐渐展开。随着技术手段不断进步，溶瘤病毒疗法有望成为癌症免疫疗法的一个重要组成部分，为致命恶性肿瘤患者带来新的希望。