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1月13日，Elicera Therapeutics AB宣布该公司的溶瘤病毒候选药物ELC-100已被美国食品和药物管理局（FDA）授予孤儿药物指定，用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤。
1月14日，据国家药监局药品审评中心（CDE）公示：CG0070注射液拟纳入突破性治疗，拟定适应症为卡介苗（BCG）无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）患者。
1月14日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示：CG0070注射液拟纳入突破性治疗，拟定适应症为卡介苗（BCG）无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）患者。
1月9日，Scancell宣布其Modi-1疫苗正在ModiFY 2a剂量扩展研究中进行探索，该试验评估了Modi-1联合检查点抑制剂（CPIs）治疗肾癌和头颈癌患者的安全性、耐受性和初步疗效。
1月9日，IO Biotech宣布其已完成治疗性癌症疫苗IO102-IO103 的II期临床试验（IOB-032/PN-E40）入组。
肿瘤电场治疗（Tumor-treating fields，TTFields）是一种新型的肿瘤治疗方法。使用低强度、中频的交变电场，来破坏癌细胞分裂。由于健康细胞具有与癌细胞不同的特性，包括分裂率、形态和电学特性，所以对健康细胞没有显著影响。
2024年12月30日，Precigen宣布其已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交 PRGN-2012 生物制品许可申请（BLA），用于治疗复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）成人患者。
