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项目介绍
四川华西医院生殖医学科正在进行“一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(FSH-CTP注射液)和果纳芬的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期研究”(方案编号GenSci094-301),主要目的是以果纳芬为对照,在接受辅助生殖技术(ART)中的控制性卵巢刺激(COS)治疗的中国女性患者中,验证GenSci094皮下注射(SC)给药的获卵数非劣效。
本研究已获国家药品监督管理局的批准,拟在全国约20家医院招募176例计划进行辅助生殖治疗的女性受试者,目前本院正在招募中。
选标准
1自愿参加试验,了解并签署知情同意书
2.年龄20周岁且<40周岁的已婚女性;
3.体重>50kg,且体重指数BMI 介于19-28 kg/m2之间;
4.卵巢储备功能正常;
5,符合COS(控制性卵刺激)适应证,拟进行IVF(体外精)NCS1(单精内)
联系方式:400--8803716
机果您符合以上条件。且对本研究感兴趣您可以联系以下医生获得更多的信息)
联系人:马婕
地址:四川大学华西第二医院
药物名称:招募青光眼患者 | NCX 470滴眼液III期临床患者权益:1、每次探访的交通补贴200,异地交通费实报实销2、每次采血的补贴200备注:不同中心可能会存在差异,具体补贴以实际为准。交通补贴、采血补贴具体金额以医学老师与患者的沟通为准。简单入选标准:1、满18周岁(含)并低于85周岁(不含)的受试者2、双眼...
免疫管家 2023-09-21
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