齐鲁制药注射用曲妥珠单抗（QL1701，安曲妥®）联合多西他赛一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的III期临床研究成果亮相欧洲肿瘤内科学会官方期刊

9月5日，欧洲肿瘤内科学会官方期刊《ESMO Open》在线发表了注射用曲妥珠单抗（QL1701，安曲妥®）联合多西他赛一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的III期临床研究成果，该试验旨在评估比较QL1701和原研产品联合多西他赛一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的疗效和安全性。

该试验共纳入474例患者，其中 236例患者接受QL1701联合治疗，237例患者接受原研产品联合治疗。结果显示：QL1701联合治疗组24周客观缓解率（ORR）为59.7%，其中有5例患者实现完全缓解（CR），136例患者实现部分缓解（PR），原研产品联合治疗组24周客观缓解率（ORR）为56.1%，7例患者实现完全缓解（CR），126例患者实现部分缓解（PR）。

关于HER2

人表皮生长因子受体2（HER2）具有酪氨酸激酶活性，通过多种信号转导途径调节细胞生长、存活和分化，并参与细胞增殖和分化。HER2过表达发生在各种形式的癌症中，如乳腺癌、胃癌、卵巢癌、子宫浆液性子宫内膜癌、结肠癌、膀胱癌、肺癌、子宫颈癌、头颈癌和食管癌。

目前有临床试验正在寻找HER2实体瘤患者，

患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

部分入选标准：
1.年龄至少 18 岁；

2.晚期实体瘤患者；

3.ECOG体能状态评分为0～1。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可致电至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://www.esmoopen.com/article/S2059-7029(24)01451-0/fulltext