“NTRK”跳出癌症包围圈，横跨多种癌种类型，为晚期癌症带来哪些全新的可能！

作者：小编更新时间：2024-01-08 点击数：

相信“罹患癌症”是所有患者和家属最不想看到的一个事情，一张“简单的诊断书”给我们美好的生活上打了一个“措手不及”，能够瞬间将我们带到“深不可测”的泥潭里。细细想来，曾几何时是不是也经历过“失恋”“疫情”或者是“失业”的痛苦，我们都走了过来。区区一个“癌症”就能让“我们”停滞不前了？有人会说，这可是“癌症”跟它怎么斗下去，等待“我们”的只不过是无尽的痛苦罢了。小编在这里提醒大家今年是2023年，刚刚结束的肺癌大会，还有ASCO大会有多少令癌友们翘首以盼的临床数据从这里展现，还有前两天上市的第三款CAR-T，都在告诉我们国内外所有的研究学者都在努力的想办法打败“癌症”这个大恶魔！抗癌这条路上还有许许多多的人和我们共同努力着，所以“我们”要做的就是不断努力寻求治疗的机会，不放弃任何一个“可能”的治疗机会也一定会守得云开见月明！

今天小编想要告诉大家一个可以“钻石靶点”—NTRK基因融合！可能很多人都不知道，这是一个罕见的基因类型，不是所有的病人都会有这个“突变点”，在以下病种种表现的概率也有所不同，下图作为参考。

NTRK基因融合在许多大癌种比如肺癌，胰腺癌，肠癌等表达不是很高，但是在儿科肿瘤，乳腺癌分泌型甲状腺癌等等NTRK基因融合患病率最高。无论是哪种癌种类型的患者，可以看一下自己的基因检测报告中是否存在这样的黄金靶点。

NTRK基因融合

当检测出NTRK基因融合的时候，无论什么“身份”的癌症，无论是否出现转移，而拉罗替尼的出现会让许多癌友患者们看到希望的降临！

刚刚结束的2023年ASCO大会上拉罗替尼带着它的丰功伟绩向我们走来。

在大会上， Christina Wu 教授汇报了关于在四种新型的治疗靶点中其中包括 HER2 扩增，RET 融合、KRAS G12C 突变、NTRK 融合、四个新型治疗靶点的 CRC 重磅临床研究进行了汇总汇报。

小编在这里重点介绍一下NTRK基因融合，如果想要了解其他介绍的大家可以点击文末链接进行查看。

NTRK是神经营养因子受体激酶家族成员之一。家族中有三个“兄弟”包括老大NTRK1、老二NTRK2和老三NTRK3，它们分别编码着原肌球蛋白受体激酶TrkA/B/C这三种细胞表面受体蛋白。而这些受体在我们人体的神经系统中有着举足轻重的地位，参与调控神经生长、发育和存活。一旦NTRK家族出现突变或者与其他基因产生融合，便会导致其产物的过度激活，进而引发肿瘤的发生！

而NTRK融合驱动的结直肠癌肿瘤表现出较高的肿瘤突变负荷和MSI-H（微卫星不稳定性），且预后不良。

在汇集分析了接受TRK抑制剂（拉罗替尼）单药治疗的 I/II 期的研究，159例NTRK融合阳性肿瘤患者接受了（拉罗替尼）TRK抑制剂共纳入8例结直肠癌患者，其中有4例有客观缓解（ORR为50%），中位缓解持续时间为3.7个月。

而另一款TRK抑制剂（恩曲替尼）的临床疗效是通过接受恩曲替尼单药治疗的综合分析记录的，这三项研究包括14种不同NTRK融合阳性肿瘤类型的121例患者。其中10名患者为结直肠癌（CRC），20%的患者有客观反应。中位PFS为2.8个月，mOS为16个月。

这两种药物都被FDA批准用于标准治疗后病情进展且没有其他治疗选择的患者。

万恶之源“NTRK基因融合”如果掌握了这个癌症密码，对于癌症的治疗也是“如虎添翼”的存在。

横跨多种类型癌症的广谱抗癌药拉罗替尼和恩曲替尼已获批上市！

案例中出现的拉罗替尼和恩曲替尼两款药物已经荣获美国FDA的批准！

拉罗替尼于2018年11月26日获FDA批准上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，是一种广谱抗癌靶向药。

2019年8月15日，FDA宣布批准Entrectinib(恩曲替尼）上市，用于治疗NTRK融合阳性的晚期复发实件瘤成人和儿童患者。

值得所有人庆幸的是这两款药物已获中国批准上市！靶向NTRK融合新药也正式拉开帷幕！

2022年4月13日，拉替尼获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。

2022年7月29日恩曲替尼（Entrectinib）中国医药监督管理局批准上市。

近日，令许多癌友翘首以盼的医保最新价格正式公布，恩曲替尼，2023年该药物的医保价格较之前有所调整，但并未达到降价的预期。

据药品信息网站显示，恩曲替尼的价格仍然很高令许多癌友患者们望而却步。

但是仍有许多癌友患者们仍然不遗余力的去寻找关于恩曲替尼的治疗中，现如今由于NTRK的罕见性和对肿瘤治疗的不可或缺性，目前有很多科研工作投身于NTRK基因融合的研究中，恩曲替尼的研究未曾中断过，为许多晚期实体瘤的照亮生命之光！

目前恩曲替尼正在开展一项关于晚期实体瘤的临床研究，如果有NTRK融合的病人可以争取免费用药的机会。

药物名称：恩曲替尼

部分入选标准

1.年龄为18-75周岁；

2.有明确病理诊断晚期恶性实体瘤（包括胰腺癌，肺癌，胆管癌但不限于其他癌种）的患者；

3.ECOG体力状况: 0~1分；

癌友患者们可以查看自己手头的基因检测报告有没有NTRK这个基因靶点，如果有可以致电免疫管家医学部电话（400-880-3716）。NTRK作为一种非常罕见的肿瘤驱动因子，一经发现就意味着癌症拥有了治疗的可能！即使是晚期癌症的患者也不要放弃一点希望！

（注：看不懂基因检测的癌友们可以致电免疫管家医学部老师电话进行免费解读报告！）

除了这两款药物还有许多关于NTRK基因融合的临床试验正在如火如荼的开展中。

图片来源CDE官网

申请方式

1提交病理报告，治疗经过，最近影像和血检等资料至免疫管家医学部（400-880-3716 ）初步评估病情；

2.直接致电我们寻求咨询！

小编有话说

令许多患者苦恼的一件事情就是标准治疗失败后，癌症依旧猖狂，但是又没有更好的治疗选择！在不断寻求机会的同时去忽略了一点，我们的基因检测报告中有没有出现NTRK这个基因靶点，如果有请立刻电话咨询免疫管家医学部（400-880-3716），发现NTRK融合也意味着迎来了新的治疗方案，有可能是治疗的一个重要转折点。

即使报告中没有这个基因靶点，“我们”也不要沮丧，目前还有许许多多的医疗新技术在向我们“招手”，比如前段时间上市的CAR-T又或是“抗癌黑科技”——质子治疗、硼中子，又或是电场疗法。无论是哪种方式，对患者的病情有益的治疗方式就是好的方式！

所以“沮丧”并不能使抗癌成功，而走出"消息闭塞”的区域，勇于去寻找机会，去寻求一切可以治疗的机会，光芒总是在我们的前方！

免疫管家想要尽自己的绵薄之力来帮助癌友患者们，目前免疫管家致力于在全球范围内去寻找目前前沿的临床试验和治疗机会！咨询热线电话（400-880-3716）。