奥布替尼（Orelabrutinib）广受认可，让更多血液系统肿瘤患者获益

另外，针对奥布替尼在复发或难治性华氏巨球蛋白血症 （R/R WM） 患者中的疗效和安全性的评估试验表示奥布替尼在复发/难治性 WM 患者中显示出良好的疗效和可控的安全性。试验共纳入了47例患者。

在数据截止时，中位随访时间为16.4个月，观察到血清IgM水平较基线值（中位数30.3 g / L）下降，中位数降低80.4%，随着IgM的降低，血红蛋白水平随着治疗时间的增加而增加。

图为IgM 相对于基线的最佳百分比变化 （a） 和血红蛋白浓度随时间变化的最大百分比的瀑布图 （b）

首次记录总体缓解的中位时间为1.9个月，12个月时的总缓解率为90.3%，首次记录主要缓解的中位时间为2.0个月，12个月时的主要缓解率为81.5%。

综上所述，奥布替尼单药治疗R/R WM患者显示出深度持久的反应和良好的安全性。

同时一项评价两个不同剂量奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II期临床试验正在招募受试者，符合条件且有意向的可向免疫管家（400-880-3716）提交病理报告、治疗经历等资料进行初步评估。

部分入选标准：

1.18岁(最小年龄)至 85岁(最大年龄)，性别不限；

2.经组织病理学确诊的套细胞淋巴瘤（MCL）。

3.ECOG体能评分0-2分。

4.预期生存时间 ≥ 4个月。

5.既往未接受过标准系统性治疗的受试者和既往接受过标准系统性治疗的复发/难治性受试者。