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基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。
基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断
什么情况下需要做基因检测?
基因检测,正常情况下,不是说所有人都需要做,要结合自身的具体情况决定。基因检测主要是通过特殊技术手段,所以价格也比较昂贵,主要是检测人体的血液和其他组织细胞,判断是否存在基因缺陷或遗传方面的疾病,还有就是评估某些疾病的风险。
需要做基因检测,一般常见于这几种情况:
1.当怀孕后,可以通过基因检测,判断胎儿有没有先天性神经管发育畸形,以及唐氏综合症等疾病。
2.怀疑家族遗传性疾病,比如白血病、血友病等,可以准确判断家族是否存在遗传性基因缺陷。
3.当患有肿瘤时,可以通过基因检测结果综合分析,为后期的治疗提供精准的治疗方案。
癌症是全球关注的主要公共卫生问题。2020年全球新发癌症病例1929万例,其中中国新发癌症457万人,占全球23.7%。2022年9月,美国科学家进行的一项研究显示,早发型癌症的发病率,从1990年开始在世界范围内急剧上升肿瘤是多基因突变累积的结果,包括点突变、扩增、重排、缺失或表观遗传修饰的改变等。因此,从本质上说肿...
免疫管家 2024-01-17
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