8月22日,云顶新耀宣布正式启动一款由北京大学肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院发起,用于评估个性化肿瘤疫苗EVM16注射液单药及联合PD-1抗体治疗在晚期或复发实体瘤患者的安全性和初步疗效研究试验项目EVM16CX01。
免疫管家 2024-08-28
2024世界肺癌大会(WCLC)将在美国圣迭戈召开,此次会议中,卡瑞利珠单抗联合化疗后同步放化疗治疗局限期小细胞肺癌(LD-SCLC)的II期研究的初步结果数据即将公布。
免疫管家 2024-08-27
2024世界肺癌大会(WCLC)将在美国圣迭戈召开,此次会议中,TROP-2靶向抗体药物偶联物(ADC)SHR-A1921用于晚期小细胞肺癌(SCLC)的1期研究(NCT05154604)数据即将公布。
免疫管家 2024-08-27
8月21日,国家药品监督管理局(NMPA)批准KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片(达伯特,IBI351)上市用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。值得注意的是,这是国内首个获批的KRAS G12C抑制剂。
免疫管家 2024-08-23
肿瘤电场治疗(TTFields)是一种新型的肿瘤治疗方法,通过阻断细胞分裂和复制来抑制肿瘤细胞生长。
免疫管家 2024-08-23
8月21日, 国家药品监督管理局(NMPA)批准KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片(商品名:达伯特)上市用于治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。值得注意的是,这是中国首个获批的KRAS G12C抑制剂。
免疫管家 2024-08-22
据报道,七月中旬,古巴肺癌疫苗 CIMAvax- EGF获得了白俄罗斯医疗保健检验和专家中心的认证白俄罗斯卫生部的认证,用于治疗晚期非小细胞肺癌。
免疫管家 2024-08-22
8月20日,翰森制药宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予GSK5764227 (GSK’227;HS-20093)突破性疗法认定,评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者治疗。
免疫管家 2024-08-21
8月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准拉泽替尼(Lazcluze)联合埃万妥单抗(Rybrevant,amivantamab-vmjw)用于一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
免疫管家 2024-08-21
8月20日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)成功受理芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870),商品名:佳泰莱®)的新适应症申请,用于治疗经EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)。
免疫管家 2024-08-20
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