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曾几何时，KRAS突变在肺癌治疗领域如同一个令人绝望的标签——它意味着传统靶向药无效、化疗效果有限、预后普遍不佳。但2026年的今天，KRAS突变肺癌的治疗格局已经发生了翻天覆地的变化。从“不可成药”的魔咒被打破，到国产创新药纳入医保，再到联合治疗方案将疗效推向新高，KRAS突变患者正迎来前所未有的治疗希望。
2月4日，《nature medicine》发表了瑞普替尼（Repotrectinib）用于NTRK融合阳性晚期实体肿瘤患者的1/2期TRIDENT-1临床试验结果。
对于确诊EGFR突变的非小细胞肺癌患者来说，靶向治疗已成为不可或缺的治疗手段。然而，不同类型的EGFR突变对靶向药物的反应存在显著差异，尤其是20号外显子插入突变等亚型，长期以来临床治疗效果不尽如人意。
随着医学研究的不断深入，第三代EGFR靶向药物伏美替尼（艾弗沙®）针对这些难治型突变展示了令人鼓舞的疗效，为患...
2026年1月29日，国家药品监督管理局药品审评中心公示，恒瑞医药申请的HRS-4642注射液拟纳入突破性治疗品种，用于携带KRAS G12D突变的晚期或转移性胰腺癌的一线治疗。
NTRK基因融合可见于多种成人和儿童癌症，包括婴儿、儿童、青少年及年轻成人患者。成人与儿童群体中发现的癌症类型存在差异，例如在婴幼儿中某些罕见肿瘤（如先天性纤维肉瘤）的发生频率更高。而其他一些更常见的癌症中NTRK融合频率较低，例如肺癌、胃肠道肿瘤或非分泌型乳腺癌，这些癌症主要集中于成人群体。我们在婴幼儿、青少年与成人...
2025年12月15日，国家药品监督管理局显示已经批准一款抗癌新药佐来曲替尼片（宜诺欣）上市，用于经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变以及患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以及无满意替代治疗或既往治疗失败的成人和12岁以上青少年实体...
近年来，有研究已在阐明滋养层细胞表面抗原-2（Trop-2）在多种上皮癌中的信号传导机制方面取得了成功。大约40年前，Lipinski及其斯坦福大学同事报告了针对正常和恶性滋养层细胞单克隆抗体的产生。Trop-2就是其中一种被抗Trop-2单克隆抗体靶向的膜抗原之一。随后，Trop-2被确认为在大多数上皮癌中普遍存在的...
2024年12月11日，中国医药创新领域迎来了一个重要时刻，诺诚健华自主研发的新一代TRK抑制剂宜诺欣®（佐来曲替尼，ICP-723）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。这是中国首款自主研发的新一代TRK抑制剂，为罕见基因突变肿瘤患者带来了全新的治疗选择。
