转机！CAR-T疗法让80%肠癌患者肿瘤缩小，最后3个名额，这些患者可报名！

在癌症治疗的漫长征程中，人类从未停止探索的脚步。传统的治疗方法如手术、化疗和放疗，虽然在某些情况下能够有效控制病情，但对于晚期癌症患者，尤其是实体瘤患者，治疗效果往往不尽如人意，且副作用难以忍受。近年来，一种新型癌症治疗技术-CAR-T细胞疗法以其独特的治疗机制和显著的疗效给癌症患者带来了新的希望。

CAR-T疗法，即嵌合抗原受体T细胞疗法，简单来说，它是一种通过对患者自身的T细胞进行改造，使其能够识别并攻击癌细胞的治疗方法。

在人类免疫系统中，T细胞是对抗病原体和癌症细胞的重要“战士”。在进行CAR-T治疗时，需要首先从患者体内收集一定数量的T细胞。随后，研究人员将在实验室对收集到的T细胞进行基因改造，并为其配备一种特殊的“武器”——嵌合抗原受体（CAR）。这种CAR就像一个精确的“导航系统”，能够识别癌症细胞表面的特定抗原。随后，在实验室中扩增并培养了大量的CAR-T细胞，以确保CAR-T细胞的数量达到足够的治疗剂量。

当CAR-T细胞在实验室中扩增到足够数量时，它们将被重新注入患者体内。这些经过修饰的CAR-T细胞会像“智能导弹”一样搜索和识别体内的癌症细胞，然后对其发动攻击，从而达到治疗癌症的目的。

这种CAR-T疗法在血液系统恶性肿瘤领域取得了显著成果。例如，它对某些类型的白血病和淋巴瘤显示出很高的缓解率，并且已经成功上市多款细胞产品。

实体瘤的治疗一直是CAR-T疗法面临的主要挑战。然而，在研究人员的不懈努力下，CAR-T疗法在实体瘤治疗领域也取得了令人兴奋的进展。

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，哈佛医学院丹娜-法伯癌症研究所（DFCI）研究人员报告了GCC19CAR-T美国临床试验CARAPIA-1的最新进展，展示了CAR-T疗法在转移性结直肠癌（mCRC）治疗中的巨大潜力。

共有10名接受二线标准治疗的复发性转移性结直肠癌（mCRC）患者接受了不同剂量的GCC19CAR-T治疗。其中，2x10⁶CAR-T/kg剂量组有5名患者，客观缓解率（ORR）达到80%，即4名患者的肿瘤明显缩小甚至消失。在这4名患者中，3名达到部分缓解（PR），表明肿瘤体积显著减少。1例达到病理完全缓解（pCR）。

这些数据表明GCC19CAR-T在治疗转移性癌症方面具有显著的效果。

更值得一提的是，其中一名患者的靶病变在接受一次CAR-T治疗后继续缩小。在第一个月，靶病变缩小了38.3%，在第四个月缩小了82.6%，到第十个月，目标病变达到了完全缓解（CR），即肿瘤完全消失。

这一案例充分展示了GCC19CAR-T疗法在治疗转移性结直肠癌方面的巨大潜力。

此前在中国进行的临床试验中，GCC19CAR-T也显示出积极的治疗效果。2024年9月19日，吉林某医院研究人员发表在《JAMA Oncology》的临床研究，部分患者观察到了客观的临床活性。

患者1：GCC19CAR-T治疗一个月后：右髂淋巴结由14.9mm缩小→无法测量；腹膜病变由52.3mm→31.1mm，最后无法测量。肝脏和盆腔转移病灶也显示出部分缓解（PR）。

患者4：横膈膜上方和下方以及肝脏和胰腺病灶在GCC19CAR-T治疗后逐渐减少。

患者9：两个靶肝转移瘤的大小和膈肌上方和下方病变依次减少，3个月后，肝转移灶的大小显著减小。

这些研究结果表明，GCC19CAR-T疗法在结直肠癌的治疗中具有显著的疗效，为晚期结直肠癌患者提供了一种新的治疗选择。

Ori-C101 CAR-T疗法正在开展Ib/II期临床试验，目前正在招募GPC3阳性晚期肝细胞癌患者。截至目前，仅剩最后3个名额！如果您或家人想要参加临床试验，可联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

在2025年ASCO年会上，原启生物Ori-C101治疗GPC3肝细胞癌患者的BEACON研究初步结果惊艳亮相。共有10名GPC3阳性晚期肝癌患者接受了Ori-C101输注。在9名可评估疗效的患者中，6名患者（66%）在DL2及以上剂量水平下实现了疾病控制，而所有DL3剂量水平的患者都实现了客观反应。特别值得一提的是，一名达到完全缓解（CR）的患者在9个月的随访评估中表现出令人鼓舞的持续缓解状态，没有观察到复发迹象。

这些结果表明，Ori-C101 CAR-T疗法在GPC3阳性晚期肝细胞癌的治疗中具有显著的疗效和良好的安全性。

1.年龄18-70岁，经病理确诊为GPC3阳性肝细胞癌（HCC）；

2.既往接受过至少二线系统治疗（如靶向、免疫治疗），且在治疗期间或之后经影像学检查确定为疾病进展；

3.至少有一个可测量病灶（CT/MRI显示≥10mm）。

1.中枢神经系统（CNS）转移，软脑膜疾病或转移性中枢压迫。

2.曾接受过其他CAR-T、TCR-T等针对GPC3靶点的抗肿瘤治疗。

3.肝内肿瘤占位超过肝脏50%，或存在门静脉/下腔静脉癌栓。

对于符合条件的患者，积极参与临床试验可能是获得新生的重要机会。如果您或家人面临治疗困境，不妨拨打400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部，了解更多关于临床试验的信息，探索CAR-T疗法的可能性。

如果您有意参加Ori-C101CAR-T疗法的临床试验，需要准备以下资料：

1.手术或穿刺病理报告/免疫组化；

2.最新的CT报告（2个月内）；

3.最近期入院记录和出院小结；

4.血常规、肝肾功能、乙肝梅毒凝血检测，心电图报告（4周内）；

5.基因检测报告。

值得注意的是，所有治疗都有副作用。如化疗会导致患者恶心、呕吐、脱发等。由于不同患者的肿瘤类型、病情严重程度、免疫状态等因素存在差异，CAR-T疗法的效果也会因人而异，并非所有的癌症患者都适合使用CAR-T疗法。有些患者可能会取得较好的治疗效果，而有些患者的治疗效果可能并不理想。

CAR-T疗法一些常见副作用包括：细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关的神经毒性综合征（ICANS）、过敏反应、血细胞减少症、肿瘤溶解综合症等。

在决定是否采用CAR-T治疗之前，医生会综合考虑患者的病情、身体状况、基因检测结果等因素，评估患者是否适合接受该治疗。同时，患者也需要充分了解CAR-T疗法的疗效和风险，详情可以咨询康和源免疫之家医学部（电话：400-880-3716）。

CAR-T细胞疗法作为一种新兴的癌症治疗技术，为癌症患者带来了新的希望。在血液系统恶性肿瘤的治疗中，CAR-T疗法已经取得了显著的疗效，已成为复发或难治性患者的重要治疗选择。

然而，CAR-T疗法也存在一些不足之处，如细胞因子释放综合征、神经毒性、治疗成本高昂等问题。

相信随着科学技术的不断进步，CAR-T细胞疗法将会在癌症治疗领域发挥越来越重要的作用，为人类战胜癌症做出更大的贡献。