重要通知！TIL细胞疗法让60%患者肿瘤缩小！卵巢癌控制率超80%，癌症患者现有机会免费申请TIL细胞治疗临床试验

在与癌症的艰苦斗争中，每一种新的治疗方法都像是黑暗中的一束光，为患者及其家人带来新的希望。肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法就是这样的一道曙光。

如果您想了解更多关于TIL细胞疗法的信息，或者希望参与相关的临床试验，可以拨打我们的咨询电话：400-880-3716。

肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）是一群存在于肿瘤组织中的特殊细胞。在显微镜下，患者的肿瘤标本常常显示大量TILs细胞聚集浸润现象，他们就像身经百战的士兵，识别出肿瘤细胞，穿过肿瘤周围的基质(结缔组织和血管)，释放出对癌症的杀伤力。

经过观察发现，肿瘤中富含肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）浸润的患者通常预后较好。因此，研究人员尝试将TILs细胞用于治疗癌症。

研究人员从肿瘤组织中切取一小部分，从中提取TILs细胞。然后，这些细胞在患者体外培养，形成一支能够识别并攻击癌细胞的TILs细胞大军，当它们被重新注入患者体内时就能发挥识别并攻击癌细胞作用。

在实验室中，肿瘤样本被分解成碎片，然后放入含有白细胞介素-2(IL-2)的生长培养基中。经过几周的时间，TILs细胞增殖，肿瘤细胞死亡，产生数十亿TILs，这些细胞熟悉患者的癌症，因为它们是从癌症中提取的。一旦TILs细胞准备好用于对抗癌症，患者就要接受短期化疗，以耗尽体内抑制免疫系统的细胞。然后给患者注射TILs细胞，并给予IL-2来刺激TILs在体内的生长。理想情况下，这些细胞会攻击并杀死癌细胞。

2024年2月，TIL细胞疗法取得重大突破：美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准其作为癌症治疗手段。这次批准让TIL细胞产品（Amtagvi）成为了首个获批用于实体瘤的T细胞疗法。适应症为既往接受过PD-1阻断抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者（若存在BRAF V600突变，可联合或不联合BRAF抑制剂及MEK抑制剂）。

7月14日，Iovance公司宣布了一项非常重要的消息。他们进行的一项真实世界回顾性研究证实，商业化的Amtagvi（lifileucel）在真实临床环境中，对既往接受过免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的晚期不可切除或转移性黑色素瘤患者具有显著疗效。

41例患者中，客观缓解率（ORR）为48.8%，也就是20例患者肿瘤缩小或消失。

在23例三线及更早线治疗患者的缓解率更高，客观缓解率（ORR）达到了60.9%，即14例患者肿瘤缩小或消失；

18例接受三线以上治疗的患者客观缓解率（ORR）为33.3%。

这些数据说明，TIL细胞疗法在实际应用中具有不错的疗效。

国外疗法虽好，但价格高昂且难获取。据了解，Amtagvi售价51.5万美元，折合人民币约高达370万。不过幸运的是，国内也有自主研发的TIL疗法，如君赛生物的GC203、GC101，沙砾生物的GT101、GT201、GT300，百吉生物的BST02以及华赛伯曼的HS-IT101等，在黑色素瘤、卵巢癌、头颈癌、宫颈癌、肝癌等患者带来了希望。

虽然目前这些疗法还未获批上市，但部分产品，如GC203，正在开展临床试验并招募患者中！符合条件的患者可以申请临床试验，免费入组接受TIL细胞治疗。有意向的患者可以拨打400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部，了解更多关于临床试验的信息。

GC203是全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法。从临床数据来看，它在卵巢癌治疗方面表现得相当出色。在18例卵巢癌患者中，GC203实现了6例患者肿瘤缩小或消失，疾病控制率（DCR）为83.3%，一年总生存率（OS）为68.8%。

现在，GC203正在进行临床试验招募。招募的患者是晚期恶性实体瘤患者，包括但不限于妇科肿瘤（像卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌）、乳腺癌、消化系统肿瘤、肺癌等。

1.18-75周岁；

2.有可测量病灶；

3.具有可行肿瘤切除/穿刺的组织区域以分离TIL细胞，取样病灶未接受过局部治疗（如放疗、射频治疗、溶瘤病毒等）或在局部治疗后进展。

符合上述部分入选标准的患者请致电400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部进行初步评估。

科学家们花了几十年时间试图利用TIL疗法来对抗癌症，但它们的使用受到限制，部分原因在于制造它们制备流程漫长且成本高昂。如今随着生物科技企业纷纷入局，为治疗性TIL细胞的制备提供了实验室基础设施，该领域正迎来新的发展契机。

未来，科学家们有望能够将TIL疗法应用到更多类型的癌症治疗中，为更多的癌症患者带来新的希望。