81%肿瘤缩小！TIL细胞疗法让近半数患者肿瘤退缩！79%患者肿瘤负荷减轻

在过去的几年时间里，细胞免疫疗法已经逐步成为了癌症治疗的有力策略。其中，肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法在实体瘤治疗中的临床应用显示出良好的疗效。

肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法是一类通过回输从患者肿瘤组织中分离出的自体TIL细胞来治疗癌症的过继性细胞疗法。肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）是驻留在肿瘤内的T细胞。这些TILs是一群异质性的T细胞，能够识别广泛的癌症相关抗原，包括患者特异性的新抗原。从手术切除的肿瘤中获取的TILs可以在脱离免疫抑制性肿瘤微环境的情况下进行体外培养和扩增。采用TILs进行的细胞疗法就是将这些经过大规模扩增、未经基因修饰的自体T细胞回输给患者。

1.接受手术切除一小块肿瘤组织，手术类型取决于肿瘤的位置和大小。

2.将组织样本送到实验室中心，在那里研究人员将TILs细胞与肿瘤组织分离。

3.TILs细胞经历生长过程并繁殖成数十亿个TILs细胞。

4.繁殖后，将TILs细胞回输至患者体内：

患者接受化疗来抑制免疫系统，从而使这些额外的细胞能够在体内存活并增殖。

为了有助于TILs细胞存活，患者将接受IL-2输注，并观察可能出现的副作用。

TIL疗法通常是一次性治疗。在临床试验中，TIL疗法有效地缩小了近三分之一患者的肿瘤大小。这些患者中有一半以上没有证据表明癌症在治疗后一年内恶化或复发。

TIL细胞疗法的研究始于20世纪80年代的美国国家癌症研究所，经过数十年的探索，2024年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）终于批准首款TIL细胞疗法用于黑色素瘤治疗。有将近一半的患者在真实世界分析中对这款TIL细胞疗法（lifileucel）有反应，客观缓解率（ORR）为48.8%，在接受过不超过2线治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为60.9%，接受超过3线治疗的患者客观缓解率（ORR）为33.3%。典型案例如下，这位患者经过lifileucel治疗后实现持续的完全缓解。

由于这款TIL细胞疗法（lifileucel）在黑色素瘤中展现潜力，于是研究人员将目光移向其他实体瘤，例如非小细胞肺癌。肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。

而这款TIL细胞疗法（lifileucel）也不出所望的在该领域展现潜力：39例非小细胞肺癌患者中有19例患者（79.2%）在TIL细胞治疗后肿瘤负荷减轻。

最重要的是1例KRAS G12D突变的非小细胞肺癌患者，在接受卡铂、紫杉醇和派姆单抗治疗后病情进展，TIL细胞输注12周后，该患者实现部分缓解，肿瘤缩小81%！

由此可见，TIL细胞疗法是一个非常值得探索的领域。

目前国内企业正在积极探索TIL细胞疗法这一前沿领域，华赛伯曼自主研发的首款TIL细胞治疗产品HS-IT101实现部分黑色素瘤患者肿瘤缩小甚至消失！幸运的是，目前这款产品正在开展临床试验，如果你或身边的黑色素瘤患者正面临治疗困境，不妨尝试一下HS-IT101的临床试验。参加临床试验可以免费接受治疗。部分入选标准如下：

1.至少存在2个以上病灶，且至少1个病灶位于浅表部位（方便肿瘤组织采集）；

2.年龄在18-75岁之间；

3.ECOG评分≤1分（即日常生活能力基本正常，能从事轻体力活动）；

4.预期生存时间≥3个月。

临床试验是晚期患者获得创新疗法的重要途径，就像当年Chris通过临床试验获得新生一样，现在你也有机会抓住这份希望。如果您或家人正在为黑色素瘤治疗寻找新的方向，可考虑咨询HS-IT101临床试验。有意向的患者可直接致电400-880-3716，提交病例资料、治疗经历等信息进行初步筛选。

综上所述，TIL疗法在实体瘤的治疗中具有一些独特的优势，为实体肿瘤的患者带来了新的希望。但是尽管TIL疗法具有创新前景，却仍面临其广泛应用成本高、技术复杂性和潜在副作用等挑战。因此，未来还需要做更多的工作来提高疗效、扩大对更多患者的可及性以及将TIL疗法应用于其他实体瘤。相信在经验的累积以及对TIL疗法的不断探索下，人类终将利用这一疗法真正的造福患者。