南京凯地自主研发的KD-496 CAR-T 细胞注射液的初步临床数据亮相2025 ESMO

近日，2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在德国柏林召开。此次会议上公布了南京凯地自主研发的KD-496 CAR-T 细胞注射液的初步临床数据。

KD-496 是全球首个针对CLDN18.2 和 NKG2DL 双靶点的 CAR-T 实体瘤治疗药物。

2024年3月至2025年4月期间，6 名经传统治疗失败的NKG2DL/CLDN18.2 双阳性胃和胰腺癌患者（年龄 43-73 岁）接受了 KD-496 CAR-T 细胞治疗（低剂量组 3 例，中剂量组 3 例）。其中3级治疗相关不良事件包括贫血（33%）和白细胞减少（50%）。细胞因子释放综合征（CRS）1例达到3级；未见4/5级CRS或神经毒性。 

在可评估的受试者中：胃癌患者（n=4），达到75%的客观缓解率（ORR）；在两名胰腺癌患者中，总体达到了50%的客观缓解率（ORR）。值得注意的是，中剂量组胃癌和胰腺癌患者的ORR均达到100%。其中，1例胰腺癌受试者已完成输注后D240随访，目前仍在随访中,并持续PR。  

这些初步数据有力证实了KD-496 CAR-T 疗法在消化道肿瘤（尤其是胃癌、胰腺癌）中的抗肿瘤活性。

目前CAR-T细胞疗法临床试验正在寻找卵巢癌患者，如果您或您的家人符合以下条件，可拨打康和源免疫之家医学部电话400-880-3716咨询：

1.年龄18-70岁，男女不限；

2.标准治疗失败的卵巢癌患者；

3.预计生存时间≥3个月；

4.ECOG评估0-1分；

5.存在可测量病灶。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。