华赛伯曼自主研发的FAST-TIL（HS-IT101）临床试验数据亮相2026 AACR

近日，2026年美国癌症研究协会（AACR）年会在美国圣地亚哥盛大举行。华赛伯曼自主研发的FAST-TIL（HS-IT101）Ⅰ期临床试验6个月随访数据重磅亮相大会。

在此前披露的数据中，FAST-TIL 已展现出亮眼的临床疗效：客观缓解率（ORR）50%、完全缓解率（CRR）20%、疾病控制率（DCR）100%，70%患者治疗后肿瘤显著缩小，多名患者实现持续深度缓解。此次AACR公布的Ⅰ期临床6个月随访数据，进一步夯实了FAST-TIL的临床价值。中位无进展生存期（mPFS）达8.4个月，中位持续缓解时间（mDOR）未达到，2例CR患者持续完全缓解已分别超过18个月和14个月。mPFS大幅超越现有标准治疗（不足3个月），对比IOVANCE已上市产品AMTAGVI（4.1个月）同样表现出强劲的竞争实力。极高的疾病缓解率和持续疗效为晚期黑色素瘤患者带来新的生存希望。

目前，FAST-TIL（HS-IT101）已在全国多个中心开展临床试验，招募晚期黑色素瘤患者。如果您或您的亲友正面临晚期黑色素瘤的治疗困境，请联系康和源免疫之家（400-880-3716）了解FAST-TIL临床试验是否适合。机会有限，建议尽快咨询。

主要入选标准包括：

1.年龄18-70岁；

2.经病理确诊的黑色素瘤；

3.至少存在2个病灶，其中1个位于浅表部位（便于取材）；

4.病毒学检测（乙肝、丙肝、梅毒、HIV）阴性。

研究中心所在地包含北京市、四川成都、吉林长春、福建福州。

参与临床试验的患者将免费接受FAST-TIL治疗，并获得专业医疗团队的全程随访监测。

如果您或家人正面临晚期黑色素瘤的治疗困境，不妨联系康和源免疫之家（400-880-3716），了解FAST-TIL临床试验的详细信息，并进行初步评估。