溶瘤病毒TILT-123横扫头颈癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌

作者：小编更新时间：2024-10-22 点击数：

近年来，溶瘤病毒作为肿瘤免疫治疗领域的新兴产品受到广泛关注，通过裂解肿瘤细胞和激活机体自身免疫来发挥作用。具有优先靶向和消除癌细胞的独特能力以及与其他癌症治疗药物在很大程度上不重叠的可耐受安全性。

溶瘤病毒TILT-123

2024年9月3日，《CLINICAL CANCER RESEARCH》发表了编码 TNFa 和 IL2 的溶瘤腺病毒TILT-123在晚期实体瘤患者中的I期临床数据结果。

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共纳入20例患者，其中包括7例肉瘤患者，3例黑色素瘤患者，3例卵巢癌患者以及其他癌种患者，结果显示：疾病控制率（DCR）为60%，中位生存期（OS）为 124.5 天。有4例患者生存期较长，3 例患者在入组后存活超过600 天。

其中1例甲状腺癌患者，既往接受手术联合辅助放疗，在转移性情况下接受了紫杉醇联合放疗。TILT-123治疗后肠系膜和肺部病灶消失。

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1例非小细胞肺癌（NSCLC）患者TILT-123治疗后肿瘤明显缩小。

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该试验表明，TILT-123 在既往接受过大量治疗的患者的局部和远处病灶中产生抗肿瘤作用。

TILT-123治疗胰腺导管腺癌

2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上报告了TILT-123在晚期实体癌患者中的临床（NCT04695327）结果。其中1例胰腺导管腺癌患者的治疗情况如下图：

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TILT-123治疗卵巢癌

2024年美国肿瘤学会上（ASCO）报告了TILT-123治疗卵巢癌的临床数据，15例患者接受治疗，结果显示：疾病控制率（DCR）为64.3%，其中1例患者生存期超400天。

其中1例卵巢癌患者在TILT-123联合帕博利珠单抗治疗后肿瘤缩小40%。

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由此可见，TILT-123联合帕博利珠单抗在卵巢癌中是一种有希望的治疗方式。

溶瘤病毒OVV-01水疱性口炎病毒注射液

9月25日，荣瑞医药宣布其溶瘤病毒新药OVV-01水疱性口炎病毒注射液同时获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予新药II期和I期临床试验（IND）许可，成为我国首款同时获得美国FDA IND两个批件的溶瘤病毒产品。

OVV-01是一种携带NY-ESO-1肿瘤相关抗原的重组水疱性口炎病毒（VSV），2024年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）上公布了溶瘤病毒产品OVV-01在治疗晚期实体瘤患者中的最新临床成果。

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该试验共18例患者接受OVV-01单药治疗，11例患者可评估疗效，结果显示：16周时的客观缓解率（ORR）为27.3%，疾病控制率（DCR）为63.6%。5例患者接受高剂量及以上治疗中，结果显示，16周的客观缓解率（ORR）为40%，疾病控制率（DCR）为80%。4例软组织肉瘤（STS）患者中，16周的客观缓解率（ORR）与疾病控制率（DCR）均为75%。两例软组织肉瘤患者在高剂量组实现完全缓解（CR）。

该试验表明，OVV-01在晚期实体瘤患者中耐受性良好。

如何接受溶瘤病毒治疗

目前溶瘤病毒的临床试验正在寻找实体瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究
部分入选标准：
1.年龄18-75周岁；

2.晚期恶性实体瘤患者；

3.预计生存期≥3个月；

4.体力状态评分（ECOG）0-1分。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

结语

溶瘤病毒疗法领域正在迅速发展，迄今已报告了数千项临床前研究，并进行了多项临床试验。目前溶瘤病毒已经显示出其抗肿瘤能力，它的出现不仅彻底改变了癌症治疗的标准，而且还革新了癌症治疗的概念。相信随着相关研究的突破，溶瘤病毒疗法将很快推广到更多癌症的治疗中。

参考资料

1.https://aacrjournals.org/clincancerres/article/30/17/3715/747277/Safety-Efficacy-and-Biological-Data-of-T-Cell

2.https://tiltbio.com/userassets/uploads/2024/09/TILT-ESMO-2024-1025P.pdf

3.https://tiltbio.com/userassets/uploads/2024/05/TILT-ASCO-2024-Poster-433.pdf

4.https://oncologypro.esmo.org/meeting-resources/esmo-congress-2024/a-phase-i-open-label-multicenter-dose-escalation-safety-and-tolerability-study-of-oncolytic-virus-ovv-01-in-advanced-solid-tumors#:~:text=This%20phase%20I,%20first-in-human,%20open-label,%20multicenter%20study

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