治疗性癌症疫苗 IO102-IO103 的 2 期试验完成入组

1月9日，IO Biotech宣布其已完成治疗性癌症疫苗IO102-IO103 的II期临床试验（IOB-032/PN-E40）入组。

IOB-032/PN-E40试验（NCT05280314）旨在研究 IO102-IO103联合帕博利珠单抗用于黑色素瘤或头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者的新辅助/辅助治疗。

关于IO102-IO103

IO102-IO103 是一种研究性、免疫调节、现成的治疗性癌症疫苗，旨在通过刺激 T 细胞针对吲哚胺 2,3-双加氧酶 （IDO1） 阳性和/或程序性死亡配体 1 （PD-L1） 阳性细胞的活化和扩增来杀死肿瘤微环境 （TME） 中的肿瘤细胞和免疫抑制细胞。在IO102-IO103联合帕博利珠单抗治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的试验结果显示：18例评估疗效的患者中8例患者实现部分缓解（PR），4例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为 66.7%，中位无进展生存期（PFS）为 6.6 个月。

试验中1例患者颈部病变直径最长56mm，最短直径47mm，治疗9周后分别缩小至23mm和13mm，81周后肉眼看去已消失不见。如下图所示：

2021年12月，《Nature》公布了IO102-IO103联合纳武利尤单抗治疗黑色素瘤的临床试验（NCT03047928）数据公布，共纳入30例患者，结果显示：客观缓解率（ORR）为80%，其中完全缓解率（CR）为 43%，部分缓解率（PR）为37%。

中位无进展生存期（PFS）为26个月，中位生存期（OS）未达到，1年生存率为81.6%。

目前关于癌症疫苗的临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可致电至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

1.https://investors.iobiotech.com/news-events/news/news-details/2025/IO-Biotech-Completes-Enrollment-in-Phase-2-Trial-of-its-Investigational-Off-the-shelf-Therapeutic-Cancer-Vaccine-IO102-IO103-as-NeoadjuvantAdjuvant-Treatment-for-Patients-with-Resectable-Melanoma-or-Head-and-Neck-Cancer/default.aspx

2.https://iobiotech.com/wp-content/uploads/2024/09/2024-ESMO-ePoster_IOB-022-Cohort-B_FINAL.pdf

3.https://www.nature.com/articles/s41591-021-01544-x