个性化新抗原癌症疫苗PGV001联合阿替利珠单抗在尿路上皮癌治疗中的重磅研究登《自然癌症》

2025年5月9日，西奈山医学学院蒂施癌症研究人员在顶级期刊《Nature Cancer》发表了一项重磅研究（NCT03359239），报道了个性化新抗原疫苗PGV001联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗在尿路上皮癌治疗中的潜力。

这项Ⅰ期临床试验（NCT03359239）研究结果显示：

辅助治疗组（4例）：3例（75%）无复发迹象。

转移性疾病治疗（6例）：2例（40%）肿瘤显著缩小。

其中1例（GU002）疗两个周期后肝脏转移病灶显著缩小，几乎消失不见，如图所示：

GU002治疗前后多发性肝脏病灶计算机断层扫描（CT）对比图

1例接受转换维持治疗的患者（GU010）在最后的随访期结束时（39.4个月）仍无疾病迹象，且已停止治疗。

这些结果表明，个性化新抗原疫苗PGV001联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗在尿路上皮癌的治疗中具有一定的疗效，为尿路上皮癌的治疗提供了新的思路和方法。

由于免疫系统旨在攻击身体外来的物质，而癌细胞虽然具有危害性，但来自我们自己的组织。免疫系统将肿瘤识别为“自身的一部分”，因此可能不发动攻击。

但是，肿瘤会因突变而产生独特的靶标，这些被称为“新抗原”的物质，仅由肿瘤细胞表达，而患者体内任何健康细胞均不表达。通过这些独特抗原的呈递，新抗原疫苗有效刺激免疫系统以高特异性识别和消除恶性细胞，从而导致肿瘤消退并诱导持久的免疫记忆。

个性化新抗原疫苗就是基于患者自身肿瘤细胞的新抗原信息而定制的疫苗。根据这些新抗原的信息，设计并制备出能够激发免疫系统识别和攻击这些新抗原的疫苗。这种疫苗就像是为患者量身定制的“抗癌武器”，具有高度的特异性和针对性。

临床试验招募

ABO2102是一款同时覆盖多种KRAS突变的新型mRNA肿瘤疫苗，目前，ABO2102正在招募患者。

患者类型

KRAS G12A、G12C、G12D、G12V或G13D的非小细胞肺癌

部分入选标准

1.至少经一线治疗失败；

2.整体肿瘤负荷控制在5cm以下，单个病灶控制在3cm以下（若无远处转移可适当放宽）；

3.既往若PD-1检测阳性，需免疫治疗后进展。

如果您或家人有意向参加临床试验，可联系康和源免疫之家（400-880-3716），了解更多关于临床试验的信息。

https://www.nature.com/articles/s43018-025-00966-7