溶瘤病毒联合方案让晚期肺癌、肝癌患者重获生机！多位晚期患者生存超3年

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近几年爆红的溶瘤病毒疗法，绝非炒作噱头，2025-2026年全球持续爆出硬核临床数据，肝癌、肺癌、胰腺癌、妇科肿瘤、膀胱癌等多癌种接连取得突破。它区别于传统抗癌手段，不靠药物硬杀，而是精准只杀癌细胞、不伤及正常细胞，还能唤醒人体自身免疫系统，打破肿瘤免疫逃逸僵局。

目前多款优质疗法开放临床机会，适合多线治疗失败的晚期患者尝试，想评估自身适配情况，可免费咨询：400-880-3716（康和源免疫之家）。

近年来，溶瘤病毒疗法在全球肿瘤学界掀起了一波又一波的热潮。从美国临床肿瘤学会（ASCO）年会到各大顶级医学期刊，溶瘤病毒创新成果频频亮相、屡获认可。

很多患者第一次听到“溶瘤病毒”四个字会懵：病毒不是致病吗？怎么还能治癌？其实，溶瘤病毒是一类能选择性感染并在肿瘤细胞内复制，最终导致癌细胞裂解死亡的病毒。

溶瘤病毒通过识别肿瘤细胞表面的特异性受体进入细胞，正常细胞它不去，只盯着癌细胞。因为癌细胞里某些信号通路是“失控”的（比如RAS激活、p53缺陷），正好给了病毒大量复制的机会。

病毒进入癌细胞后，利用癌细胞的资源大量复制，直到细胞破裂死亡。死亡后的细胞释放出子代病毒，继续感染周围的肿瘤细胞。

癌细胞被裂解后，会释放肿瘤特异性抗原，相当于把癌细胞的“身份证”亮给免疫系统看。免疫系统一看：原来敌人长这样！立马派兵围剿。

所以，溶瘤病毒的作用远超单纯杀伤，它更像一把钥匙，打开肿瘤微环境的免疫封锁，为其他疗法创造条件。

M1-c6v1（VRT106）是全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品。中山大学附属医院研究团队开展的临床研究证明：溶瘤病毒M1-c6v1联合卡瑞利珠单抗（抗PD-1）和阿帕替尼在晚期肝细胞癌中是一种具有临床前景的治疗策略。该研究共13例患者接受了治疗，10例患者被纳入疗效分析。结果显示：用mRECIST标准评估肿瘤反应时，客观缓解率为70%，疾病控制率为80%，中位无进展生存期（mPFS）为8.9个月，中位总生存期（mOS）为15.4个月。截至2025年5月31日，有3例患者（N09、N11和N14）仍然存活，其生存时间分别为44个月、40个月和38个月。停止M1-c6v1治疗后的两年多时间里，三名患者的肿瘤状态基本保持稳定。

2026年5月，芬兰赫尔辛基大学癌症基因治疗团队在《Molecular Therapy》发表了TILT-123的I期临床试验（TUNIMO）最新结果。研究共纳入6例IV期晚期实体瘤患者，包括直肠腺癌、脂肪肉瘤、胃腺癌和胰腺导管腺癌。结果显示：第43天PET/CT影像疾病控制率达83.3%（5/6），其中4例为稳定代谢疾病，1例为轻度代谢缓解，中位总生存期（OS）为198天，优于对照组（单次静脉+瘤内给药组的109天），肝脏转移灶的代谢活性（SUVmax）下降显著，提示病毒可能在肝脏区域发挥作用。

Olvi-Vec是一种经过基因修饰的、非致病性的牛痘病毒。2026年1月5日，Genelux Corporation公布了Olvi-Vec（olvimulogene nanivacirepvec）通过静脉全身给药，在既往铂类方案治疗失败后进展的小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。

在针对铂类复发或难治性晚期SCLC的Ⅰb/Ⅱ期试验（NCT07136285，由中方合作伙伴新石生物负责）中，截至2025年12月23日的数据显示：9例可评估患者的客观缓解率（ORR）为33%（3例部分缓解），疾病控制率（DCR）为67%。其中，最高剂量组（队列4）的ORR达到67%（2/3），两例患者肿瘤分别缩小约55%和85%。所有达到疾病控制的患者靶病灶均有缩小（24%~85%）。在长期随访中，两例部分缓解患者的无进展生存期（PFS）分别达到12.1个月和7.7个月（后者较其前一治疗线的PFS延长了5.8个月）。

在针对晚期或转移性复发性NSCLC的Ⅱ期VIRO-25试验（NCT06463665）中，截至2025年12月31日，5例可评估患者的疾病控制率为60%（3/5），肿瘤体积变化分别为+8.9%、-18.9%和-22.7%。Olvi-Vec总体耐受性良好。

一项入组了4例晚期非小细胞肺癌患者的临床试验，有一半的患者肿瘤显著缩小，疾病控制率（DCR）高达100%，1例患者无进展生存期（PFS）超过6个月，至今仍处于部分缓解（PR）状态。

目前这个项目正在招募患者，基本要求如下：

1.非小细胞肺癌（NSCLC）；

2.无驱动基因突变的；

3.既往接受免疫+化疗治疗失败（既往治疗线数不超过3L）；

4.只有肺，淋巴结，骨转移病灶，无其他远处转移。

如果您想了解溶瘤病毒疗法是否适合您或家人的情况或想参加相关临床试验，请拨打400-880-3716联系康和源免疫之家进行咨询。

溶瘤病毒从百年前的偶然发现，到2015年FDA批准首款产品T-VEC，再到登上ASCO舞台、多项国产溶瘤病毒进入II/III期临床，它们用数据证明：病毒不仅能"以毒攻毒"，更能唤醒免疫系统、重塑肿瘤微环境。当然，我们也必须清醒地认识到：溶瘤病毒仍处于早期探索阶段，现有临床数据多来自小样本研究，尚需更大规模的随机对照试验来确证其疗效。