热门推荐
- 精 GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究
- 精 肿瘤抗原mRNA治疗性疫苗ABOR2014注射液（IPM511）正在招募中
- 精 FDA批准的 靶向TF ADC药物 | Enfortumab vedotin 维替索妥单抗目前招募宫颈癌受试者|
- 精 评估TQB3454片单药或与阿扎胞苷联用在急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性，确定II期推荐剂量（RP2D）
- 精 FGFR抑制剂HMPL-453对战多种实体瘤临床新药招募中
- 精 胰腺癌迎来新药---MSLN（间皮素）/CLDN18.2 双抗 CAR-T 细胞注射液
- 精 肺癌疫苗--EGF疫苗中国国内寻找免费受试者
- 精 ：一项在携带 EGFR 和/或 HER2 突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估 BAY 2927088 的开放、首 次人体研究
- 精 一项评估 ICP-248 在成熟 B 细胞恶 性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初 步疗效的I 期研究
- 精 一项评价ICP-192在既往治疗失败的 FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效 和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验
- 精 一项评价两个不同剂量奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II期临床试验
- 精 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验
- 精 一项靶向PRAME抗原的T细胞受体基因工程改造T细胞（NW-101）TCR-T细胞疗法临床招募中
- 精 评价 PI3K 抑制剂 TL117 胶囊单药以及联合紫杉醇在复发/转 移性头颈部鳞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征 及初步疗效的 I/II 期临床试验
- 精 KRAS-G12V 和 KRAS-G12D T 细胞受体基因修饰的 T 细胞
- 精 AB-106胶囊（II期）（NTRK融合和ROS1融合）
- 精 招募青光眼患者 | NCX 470滴眼液
- 精 Claudin18.2阳性SYSA1801注射液国内招募实体瘤患者
- 精 临床试验是什么？真的拿病人当小白鼠吗？
- 精 肿瘤疫苗单用或联合免疫检查点抑制剂用于 HPV16/18 阳性的晚期实体瘤患者治疗招募
- 精 了解免疫细胞的临床试验有哪些
资讯列表
1月18日，2024美国癌症报告发布，预计2024年美国将新增癌症患者超200万例，死亡61万例。在国内市场，近五年来我国新发癌症病例增长率超过了全球同期水平，中国癌症新发病例数，2019年达到440万人，2015-2019年的复合年增长率为2.7%。而新药的开发相对缓慢。
参加临床试验可能为医学科学进步和个人治疗提供希望，但也伴随着一定的风险。参与临床试验是一项重要的决定，需要认真考虑其中的风险和潜在影响。尽管临床试验可能带来许多好处，但参与者也需了解其中可能存在的风险。
当今世界医学科学不断发展，临床试验成为新药物和治疗方法研究的重要环节。参加临床试验可以带来以下好处：1. 进一步促进医学科学发展：临床试验是推动医学科学进步的关
经常有患者问到，参加临床试验就是当小白鼠吗？答案肯定不是的，临床试验是在病人或者健康的志愿者中进行药物或者医疗器械的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效和安全性。临床试验经过国家药品监督管理部门审批后才能开展的，而且保护受试者的利益是临床试验要考...
Tisotumab vedotin是一种靶向组织因子(TF)的抗体-药物偶联物(ADC)。安全性和疗效数据表明，在既往接受过1或2线全身性治疗的复发性/转移性宫颈癌 (r/mCC)参与者中，Tisotumab vedotin可显著改善临床结局，且安全性特征可控。
热门文章
