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适应症:既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌药物介绍:ICP-192片入组条件:1. 自愿入组并签署知情同意书。2. 年龄18周岁,性别不限。3. ECOG体力评分为0-1分。4. 预计生存期3个月以上。5. 组织或细胞病理学证实的肝内胆管癌,且不可切除、复发或转移性(AJCC 2017年第8...
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适应症:RET突变或融合的晚期实体瘤药物介绍:APS03118胶囊入组条件:1. 愿意并能够在任何研究程序开始前提供书面知情同意书;2. 能够理解并同意遵守治疗方案,并参加所有研究访视;3. 18岁或以上的男性或女性患者;4. 经组织学或细胞学证实有携带致癌性RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤。在正式筛...
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来自于医院的一段对话小何:大夫,我妈的病情怎么样了,可以做手术吗?医生:病理结果提示是在哪一个阶段呢?小何:是非小细胞肺癌医生:家庭情况怎么样呢?小何:医生,你说现在什么治疗方式最有效吧,我就算砸锅卖铁也要付这手术的钱.医生:如果家庭条件一般可以用化疗联合放疗治疗,如果情况好一点可以用免疫治疗联合化疗小何:那肯定使用最...
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MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2单克隆抗体,可以有效的杀伤肿瘤细胞,通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面,导致抗体与肿瘤小包更好的结合,让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用(ADCC)和抗体诱...
项目介绍四川华西医院生殖医学科正在进行“一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(FSH-CTP注射液)和果纳芬的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期研究”(方案编号GenSci094-301),主要目的是以果纳芬为对照,在接受辅助生殖技术(AR...
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研究药物:肿瘤疫苗reRNA™-25616注射液、reRNA™-22518注射液招募对象:HPV16/18阳性局部晚期、复发性或转移性实体瘤的患者试验用药介绍:本研究是一项评估肿瘤疫苗单药以及与免疫检查点抑制剂联合治疗患HPV16/18 阳性局部晚期、复发性或转移性实体瘤的患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以 及免疫原性...
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适应症:严重慢性缺血性心力衰竭用药介绍: 试验组: CABG+细胞治疗 (2X10^8),细胞治疗组在 CABG 桥血管吻合完成后,在梗死区域周围分 10 个点将人源再生心肌细胞进行心肌内注射。 对照组: 受试者接受标准化冠状动脉旁路移 植术(CABG)治疗入组条件:入选该研究的所有患者必须符合...
适应症:中度至重度活动性溃疡性结肠炎药物介绍:小分子JAK激酶选择性抑制剂用药介绍: 实验组:SHR0302片(口服),每日一次给药,第1部分每次2片,用药8周;第2部分每次1片,用药44周;第3部分每次1片,用药26周。 对照组:SHR0302片安慰剂(口服),每日一次,第1部分每次2片,共计8周;第2部分...
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