热门推荐
- 精 GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究
- 精 肿瘤抗原mRNA治疗性疫苗ABOR2014注射液（IPM511）正在招募中
- 精 FDA批准的 靶向TF ADC药物 | Enfortumab vedotin 维替索妥单抗目前招募宫颈癌受试者|
- 精 评估TQB3454片单药或与阿扎胞苷联用在急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性，确定II期推荐剂量（RP2D）
- 精 FGFR抑制剂HMPL-453对战多种实体瘤临床新药招募中
- 精 胰腺癌迎来新药---MSLN（间皮素）/CLDN18.2 双抗 CAR-T 细胞注射液
- 精 肺癌疫苗--EGF疫苗中国国内寻找免费受试者
- 精 ：一项在携带 EGFR 和/或 HER2 突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估 BAY 2927088 的开放、首 次人体研究
- 精 一项评估 ICP-248 在成熟 B 细胞恶 性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初 步疗效的I 期研究
- 精 一项评价ICP-192在既往治疗失败的 FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效 和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验
- 精 一项评价两个不同剂量奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II期临床试验
- 精 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验
- 精 一项靶向PRAME抗原的T细胞受体基因工程改造T细胞（NW-101）TCR-T细胞疗法临床招募中
- 精 评价 PI3K 抑制剂 TL117 胶囊单药以及联合紫杉醇在复发/转 移性头颈部鳞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征 及初步疗效的 I/II 期临床试验
- 精 KRAS-G12V 和 KRAS-G12D T 细胞受体基因修饰的 T 细胞
- 精 AB-106胶囊（II期）（NTRK融合和ROS1融合）
- 精 招募青光眼患者 | NCX 470滴眼液
- 精 Claudin18.2阳性SYSA1801注射液国内招募实体瘤患者
- 精 临床试验是什么？真的拿病人当小白鼠吗？
- 精 肿瘤疫苗单用或联合免疫检查点抑制剂用于 HPV16/18 阳性的晚期实体瘤患者治疗招募
- 精 了解免疫细胞的临床试验有哪些
资讯列表
适应症：中度至重度活动性溃疡性结肠炎药物介绍：小分子JAK激酶选择性抑制剂用药介绍： 实验组：SHR0302片（口服），每日一次给药，第1部分每次2片，用药8周；第2部分每次1片，用药44周；第3部分每次1片，用药26周。 对照组：SHR0302片安慰剂（口服），每日一次，第1部分每次2片，共计8周；第2部分...
适应症：溃疡性结肠炎（UC）药物介绍：重组抗白介素 23p19 亚基抗体注射液用药介绍： 按照1:1:1 的比例被随机分配至 3 个诱导治疗组中的 1 组，既往是否接受过生物制剂治疗作为分层因素。 诱导治疗阶段：12 周的诱导治疗阶段用于评价静脉输注 IBI112 诱导治疗目标患者的有效性和安全性。受试者被随...
适应症：非透析慢性肾病贫血药物介绍：SSS17 胶囊用药介绍：试验组设 3 个剂量组，分别为 12mg/次(QW)、7mg/次(BIW)、18mg/次(QW)，每组拟纳入约 40 例患者(含安慰剂)。（32；8） Ø 12mg/次，QW，每 7 天给药一次； Ø 或 7mg/次，BIW，每 7 天给药 2...
适应症：骨关节炎、类风湿性关节炎、腰痛（腰痛病）药物介绍：培比洛芬缓释片用药介绍：培比洛芬缓释片（口服）45mg一次1片（1）单次给药药代探索试验：1片（45mg/人）；（2）多次给药药代动力学临床研究：首次给药1片（45mg/人）后，采集24h 血样，第24h 完成采样后开始连续给药，每天2次，每次1片（45mg...
适应症：复发型多发性硬化药物介绍：remibrutinib用药介绍： 1，以1:1 的比例随机接受 remibrutinib 100 mg b.i.d.（上午（AM）和下午（PM）口服给药）或特立氟胺 14 mg，q.d.（AM 口服给药）。 2，受试者将在治疗期间第 1 个月、第 3 个月以及此后每 3 ...
适应症：子宫腺肌病相关疼痛药物介绍：地诺孕素片用药介绍：自月经周期第2~5天开始服药，可在餐前或餐后服药。 从访视2开始至访视6前一天，受试者每天早晨9点前和晚上12点前（每两次服药间隔9~15小时，每次访视当天服药时间不受该时间限制），服用1片地诺孕素片或1片安慰剂，用水送服入组条件： （1）年龄18周岁...
适应症：非酒精性脂肪性肝炎药物介绍：Semaglutide 是一种胰高糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1 RA）用药介绍： 1，皮下注射，每周一次， 2:1 的比例随机接受 semaglutide s.c.或安慰剂 2，总试验持续时间约为 257 周（约 4 年 11 个月）。这包括约 10 周的筛选期，...
适应症：颅外动静脉畸形药物介绍：靶向药 - MEK1/2选择性抑制剂用药介绍：28天一个周期入组条件：患者入组须满足以下条件： 1．年龄18岁，65岁的患者。 2．经临床或影像学（包括CTA、MRI、MRA、DSA、彩色多普勒超声等）诊断为颅外AVM，包括CM-AVM和散发型AVM。 3．符合以下条件...
热门文章
