卡度尼利单抗联合化疗一线治疗PD-L1 CPS≤5的转移性胃或胃食管结合部腺癌（G/GEJA）的真实世界研究的最新结果公布

ESMO免疫肿瘤学大会（ESMO IO）集了全球范围内肿瘤学专家，致力于深入探讨肿瘤免疫治疗的前沿内容。2024年ESMO免疫肿瘤学大会（ESMO IO）在瑞士日内瓦举行，此次会议上公布了卡度尼利单抗联合化疗一线治疗PD-L1 CPS≤5的转移性胃或胃食管结合部腺癌（G/GEJA）的真实世界研究的最新结果。

截至2024年8月24日，共入组31例患者。结果显示：17例达到部分缓解（PR），14例达到疾病稳定（SD）。总体缓解率（ORR）为54.8%，疾病控制率（DCR）为100.0%，中位无进展生存期（PFS）为7.38个月，中位总生存期（OS）为14.26个月，PD-L1 CPS＜1组ORR为53.3%（8/15），DCR为100.0%（15/15），中位PFS为9.25个月，中位OS为14.26个月。肝转移患者（25.8%，8/31）的ORR（8例PR，100%）高于总体ORR（54.8%）（表1）。

安全性方面，67.7%的患者出现TRAE，其中3级TRAE占9.7%（中性粒细胞减少6.5%，血小板减少3.2%，糖尿病3.2%）。未发生4/5级毒性。

卡度尼利是全球第一个获批上市的肿瘤免疫双抗新药，可以同时靶向两个“诺奖”靶点PD-1和CTLA-4，发挥协同抗肿瘤的作用，全新的抗肿瘤机制为卡度尼利带来了优异的抗肿瘤疗效，相比联合疗法毒性显著降低，安全可耐受。

近日，卡度尼利单抗被纳入新版医保目录，卡度尼利被纳入2024年版国家医保目录的适应症为：既往接受含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌。

目前有临床试验正在寻找患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。