卡度尼利单抗联合或不联合曲妥珠单抗与SOX联合一线治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的II期试验亮相ESMO IO

ESMO免疫肿瘤学大会（ESMO IO）集了全球范围内肿瘤学专家，致力于深入探讨肿瘤免疫治疗的前沿内容。2024年ESMO免疫肿瘤学大会（ESMO IO）在瑞士日内瓦举行，此次会议上公布了卡度尼利单抗联合或不联合曲妥珠单抗与SOX联合作为晚期胃癌或胃食管结合部腺癌一线治疗的疗效和安全性。

这项Ⅱ期试验旨在评估卡度尼利单抗联合或不联合曲妥珠单抗与SOX联合治疗晚期G/GEJA的疗效和安全性。截至2024年9月24日，共入组19例患者，其中13例（68.4%）为HER2阴性，6例（31.6%）为HER2阳性。HER2阴性患者中1例未进行基线后肿瘤评估。HER2阳性患者中，6例达到部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）均为100.0%；HER2阴性患者中，6例PR，6例病情稳定（SD），ORR为50.0%（6/12），DCR为100.0%（12/12）；对于HER2阳性人群，不限PD-L1表达，ORR达100%；HER2阴性且PD-L1 CPS＜1的患者中，ORR为57.1%（4/7），DCR为100.0%（7/7）（表4）。中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）尚未成熟。

安全性方面，3例患者（15.0%）出现3级TRAE，无4/5级TRAE发生。

卡度尼利是全球第一个获批上市的肿瘤免疫双抗新药，可以同时靶向两个“诺奖”靶点PD-1和CTLA-4，发挥协同抗肿瘤的作用，全新的抗肿瘤机制为卡度尼利带来了优异的抗肿瘤疗效，相比联合疗法毒性显著降低，安全可耐受。

近日，卡度尼利单抗被纳入新版医保目录，卡度尼利被纳入2024年版国家医保目录的适应症为：既往接受含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌。

目前有临床试验正在寻找患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。